辦理警示燈CE認(rèn)證流程有哪些？

時間：2021-09-07作者：深圳市華商檢測技術(shù)有限公司瀏覽：243

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• 詞條

  詞條說明

• 歐盟RoHS 2.0指令豁免條款更新

  ? ? ? 2020年3月5日，歐盟**再次發(fā)布多項(xiàng)指令(EU) 2020/360 、(EU) 2020/361 、(EU) 2020/364 、(EU) 2020/365 、(EU) 2020/366，更新RoHS指令附件III中第9、9(a)-I,、9(a)-II、41條以及附件IV中*37、41條豁免條款，同時在附件IV中新增*44條豁免條款。更新內(nèi)容涉及六價

• 中國RoHS和歐盟RoHS的區(qū)別

  ? ? ??近日，市監(jiān)局發(fā)布通知，明確了電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用合格評定制度中采用自我聲明方式所使用的“供方符合性標(biāo)志”，全文如下：?市場監(jiān)管總局關(guān)于明確電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用合格評定制度“供方符合性標(biāo)志”的公告? ? ? 根據(jù)《市場監(jiān)管總局 工業(yè)和信息化部關(guān)于發(fā)布〈電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用合格評定制度實(shí)

• 針對醫(yī)療機(jī)構(gòu)的CDRH EMC / EMI建議

  ? ? ?醫(yī)療設(shè)備制造商，臨床醫(yī)生和公眾的許多詢問，尋求有關(guān)醫(yī)療設(shè)備的電磁干擾（EMI）的經(jīng)驗(yàn)和預(yù)防信息。特別感興趣的是在醫(yī)療設(shè)備附近安全使用蜂窩和無線通信設(shè)備。以下信息旨在幫助較大限度地降低與醫(yī)療設(shè)備EMI相關(guān)的風(fēng)險，并促進(jìn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的電磁兼容性（EMC）。 針對醫(yī)療機(jī)構(gòu)的CDRH EMC / EMI建議如下： 1.利用有關(guān)醫(yī)療設(shè)備EMC主題的EMC專業(yè)人員和出版物以

• 無線耳機(jī)辦理RED認(rèn)證

  某些產(chǎn)品不論是出口還是出售都必須辦理RED認(rèn)證。無線耳機(jī)是利用貼近耳朵的揚(yáng)聲器將電訊號轉(zhuǎn)化成可以聽到的音波且無可視化連接線的裝置。其中間的線被電波代替，無線耳機(jī)和有線耳機(jī)相比，在音質(zhì)上區(qū)別不大，無線比較方便。無線耳機(jī)分為藍(lán)牙耳機(jī)、紅外線耳機(jī)和2.4G三類。RED認(rèn)證簡介2014年5月22日，歐盟公布新版的無線設(shè)備指令RED 2014/53/EU，該指令是基于歐盟新的CE框架決議768/2008/E