美國(guó)FDA注冊(cè)咨詢(xún)

時(shí)間：2020-11-25作者：深圳市安測(cè)檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：109

深圳市安測(cè)檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司專(zhuān)注于CE認(rèn)證費(fèi)用,ROHS認(rèn)證費(fèi)用,UN38.3認(rèn)證,美國(guó)FDA注冊(cè)等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• CE認(rèn)證流程是什么?

  CE認(rèn)證CE”認(rèn)證作為一種制造商打開(kāi)并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)一種安全的認(rèn)證標(biāo)志，CE認(rèn)證是歐盟的一個(gè)強(qiáng)制性認(rèn)證，歐盟市場(chǎng)上有明確的規(guī)定，凡是出口到歐盟的產(chǎn)品都要辦理CE認(rèn)證，CE認(rèn)證就是產(chǎn)品出口歐盟的一個(gè)通行證。CE認(rèn)證辦理需要以下步驟CE認(rèn)證流程是什么?申請(qǐng)1. 填寫(xiě)申請(qǐng)表2. 申請(qǐng)公司信息表3. 提供產(chǎn)品資料并寄樣CE認(rèn)證的具體流程：1. 制造商(以下簡(jiǎn)稱(chēng)申請(qǐng)人)向CE認(rèn)證機(jī)華夏準(zhǔn)側(cè)檢測(cè)提出口頭或書(shū)面的

• 【UN38.3認(rèn)證】鋰電池在產(chǎn)品測(cè)試環(huán)節(jié)都需要檢測(cè)哪些項(xiàng)目

  鋰電池在使用的過(guò)程中存在安全隱患，然而也有部分鋰電池存在嚴(yán)重的質(zhì)量問(wèn)題，所以UN38.3認(rèn)證中心對(duì)鋰電池的檢測(cè)非常嚴(yán)格，鋰電池在產(chǎn)品測(cè)試環(huán)節(jié)都需要檢測(cè)哪些項(xiàng)目呢？根據(jù)UN38.3認(rèn)證中心對(duì)鋰電池檢測(cè)的要求和標(biāo)準(zhǔn)，鋰電池在產(chǎn)品測(cè)試環(huán)節(jié)需要做高度模擬試驗(yàn)、過(guò)充電試驗(yàn)、強(qiáng)制放電試驗(yàn)、撞擊試驗(yàn)、沖擊試驗(yàn)、短路試驗(yàn)等。為什么要做這些項(xiàng)目的檢測(cè)呢？根本目的是為了**鋰電池在飛機(jī)上的運(yùn)輸過(guò)程中安全隱患降到。另外

• 深圳ISO9001認(rèn)證服務(wù)

  ISO9001認(rèn)證情況根據(jù)**標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）2007年11月發(fā)布的較新調(diào)查結(jié)果顯示，截至2006年底，在170個(gè)國(guó)家共頒發(fā)了ISO9001：2000版認(rèn)證證書(shū)897866張，其中中國(guó)頒發(fā)了162259張證書(shū)，占頒發(fā)總量的18%，居世界**位。這說(shuō)明2000版標(biāo)準(zhǔn)得到了廣泛的應(yīng)用，受到了許多組織的關(guān)注，中國(guó)也成為名副其實(shí)的質(zhì)量管理體系認(rèn)證大國(guó)。特點(diǎn)獨(dú)立的第三方質(zhì)量體系認(rèn)證誕生于70年代后期，它

• 美國(guó)FDA注冊(cè)

  美國(guó)食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡(jiǎn)稱(chēng)FDA，F(xiàn)DA 是美國(guó)**在健康與人類(lèi)服務(wù)部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。作為一家科學(xué)管理機(jī)構(gòu)，F(xiàn)DA 的職責(zé)是確保美國(guó)本國(guó)生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。它是較早以保護(hù)消費(fèi)者為主要職能的聯(lián)邦機(jī)構(gòu)之一。 通過(guò)FDA認(rèn)證的食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器