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進口化妝品申報指南


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  • 詞條

    詞條說明

  • 《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布優(yōu)化化妝品安全評估管理若干措施的公告》政策解讀

    一、 《國家局發(fā)布關(guān)于優(yōu)化化妝品安全評估管理若干措施的公告》(以下簡稱《公告》)起草的目的是什么?《化妝品監(jiān)督管理條例》(以下簡稱《條例》)專門引入安全評估制度,規(guī)定“化妝品新原料和化妝品注冊、備案前,注冊申請人、備案人應(yīng)當(dāng)自行或者委托專業(yè)機構(gòu)開展安全評估?!睘槁鋵崱稐l例》相關(guān)規(guī)定,國家藥監(jiān)局制定發(fā)布了《化妝品安全評估技術(shù)導(dǎo)則(2021年版)》,指導(dǎo)行業(yè)開展安全評估工作??傮w來講,通過施行化妝品

  • 保健食品注冊的審評與核驗

    保健食品注冊的審評與核驗受理機構(gòu)應(yīng)當(dāng)在受理后3個工作日內(nèi)將申請材料一并送交審評機構(gòu)。審評機構(gòu)應(yīng)當(dāng)組織審評*對申請材料進行審查,并根據(jù)實際需要組織查驗機構(gòu)開展現(xiàn)場核查,組織檢驗機構(gòu)開展復(fù)核檢驗,在60個工作日內(nèi)完成審評工作,并向國家食品藥品監(jiān)管管理總局提交綜合審評結(jié)論和建議。特殊情況下需要延長審評時間的,經(jīng)審評機構(gòu)負責(zé)人同意,可以延長20個工作日,延長決定應(yīng)當(dāng)及時書面告知申請人。審評機構(gòu)應(yīng)當(dāng)組織對

  • 2022年1月1日起,普通化妝品實施年度報告制度,祛斑美白防脫發(fā)化妝品注冊時應(yīng)提交人體功效試驗報告

    自2022年1月1日起,申請祛斑美白、防脫發(fā)化妝品注冊時,注冊申請人應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定,提交符合要求的人體功效試驗報告。2021年5月1日前申請并取得注冊的祛斑美白、防脫發(fā)化妝品,注冊人應(yīng)當(dāng)在2023年5月1日前補充提交人體功效試驗報告。2021年5月1日至12月31日期間申請并取得注冊的祛斑美白、防脫發(fā)化妝品,注冊人應(yīng)當(dāng)于2022年5月1日前補充提交符合要求的人體功效試驗報告。自2022年1月1日起,

  • 跨境電商進口化妝品備案,找天健華成

    進口非特殊類化妝品備案申報9步走(2019,新政版) ? 原創(chuàng)/北京天健華成國際投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預(yù)先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門(國家藥品監(jiān)督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常通關(guān),亦不得在中國大陸市場銷售。 本

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