2019進口化妝品備案及注冊申報攻略寫在前面的話

時間：2020-01-05作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：786

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• 詞條

  詞條說明

• 檢驗監(jiān)督管理辦法征求意見

  檢驗監(jiān)督管理辦法征求意見概述檢驗監(jiān)督管理辦法征求意見是一項重要的政策措施，旨在規(guī)范和加強檢驗工作，確保產(chǎn)品質(zhì)量安全，維護消費者權(quán)益。該辦法的制定和實施，將有助于提高檢驗工作的科學(xué)性、規(guī)范性和公正性，促進檢驗行業(yè)的健康發(fā)展。首先，檢驗監(jiān)督管理辦法征求意見旨在加強對檢驗工作的監(jiān)管和管理。在市場經(jīng)濟條件下，檢驗工作涉及到產(chǎn)品質(zhì)量、安全、環(huán)保等多個方面，因此需要建立一套科學(xué)、規(guī)范、公正的檢驗管理制度，確保

• 【答疑解惑】普通化妝品備案資料常見問題之產(chǎn)品檢驗報告、產(chǎn)品安全評估資料篇

  一、產(chǎn)品檢驗報告1、備案資料中未上傳檢驗報告。2、產(chǎn)品檢驗報告中化妝品注冊和備案檢驗申請表中送檢者未簽字，送檢日期未填寫。3、檢驗報告中檢驗報告變更申請表未加蓋檢驗機構(gòu)公章。4、檢測報告送檢人（或檢測報告中送檢單位地址）與申請表中境內(nèi)責(zé)任人的相應(yīng)信息不一致，未提供相關(guān)說明。5、檢驗報告中產(chǎn)品名稱與備案申請表中的產(chǎn)品名稱不一致。6、檢驗報告為原行政許可檢測報告復(fù)印件，未提供原經(jīng)檢驗機構(gòu)確認的配方等資

• 進口非特殊用途化妝品備案境內(nèi)責(zé)任人的責(zé)任及與原在華申報責(zé)任單位區(qū)別

  問：進口非特殊用途化妝品備案境內(nèi)責(zé)任人與原行政許可在華申報責(zé)任單位有何區(qū)別？答：進口非特殊用途化妝品備案境內(nèi)責(zé)任人與原行政許可在華申報責(zé)任單位主要有以下兩點區(qū)別：一是授權(quán)的范圍和承擔(dān)的責(zé)任不同。境內(nèi)責(zé)任人根據(jù)境外化妝品生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)，負責(zé)產(chǎn)品的進口和經(jīng)營，并依法承擔(dān)相應(yīng)的產(chǎn)品質(zhì)量安全責(zé)任；在華申報責(zé)任單位負責(zé)代理化妝品行政許可申報有關(guān)事宜，對行政許可申報資料負責(zé)并承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。二是境外化妝品生

• 化妝品祛斑美白功效測試方法

  化妝品祛斑美白功效測試方法Test Method for Efficacy Measurement of SkinWhitening Cosmetic Products**法紫外線誘導(dǎo)人體皮膚黑化模型祛斑美白功效測試法1 范圍本方法規(guī)定了通過紫外線誘導(dǎo)人體皮膚黑化模型對化妝品祛斑美白功效的測試方法。2 定義2.1 較小紅斑量（Minimal erythema dose，MED）：引起皮膚清晰可見的