保健食品注冊申報-----產(chǎn)品技術(shù)要求研究

時間：2016-09-01作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：153

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• 詞條

  詞條說明

• 進口保健食品注冊辦理流程

  進口保健食品注冊辦理流程 辦理方式（具體事項根據(jù)實際選擇） （一）進口（含港、澳、臺）保健食品產(chǎn)品注冊 1.受理： 申請人按照本《指南》*八條要求，向國家食品藥品監(jiān)督管理總局行政受理服務(wù)大廳提出申請，受理人員按照《保健食品注冊管理辦法》要求，對申請材料進行形式審查。申請事項依法不需要**行政許可的，即時告知申請人不受理；申請事項依法不屬于本行政機關(guān)職權(quán)范圍的，即時作出不予受理的決定，并告知申請人向

• 2016年版進口保健食品注冊申報流程指南

  2016年版進口保健食品注冊申報流程指南 一、適用范圍 本指南適用于使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品（不包括補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品）注冊審批事項的申請和辦理。 二、項目信息 （一）項目名稱：使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品（不包括補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品）注冊審批 （二）審批類別：行政許可 （三）項目編碼：30029 三、辦理依據(jù) 《*人民共和國

• 保健食品注冊申報----生產(chǎn)工藝相關(guān)資料要求

  保健食品注冊申報----生產(chǎn)工藝相關(guān)資料要求 生產(chǎn)工藝簡圖及其詳細說明和相關(guān)的研究資料 1、生產(chǎn)工藝簡圖 應(yīng)包含所有的生產(chǎn)工藝路線、環(huán)節(jié)，注明所有的工藝過程和相關(guān)技術(shù)參數(shù)。 2、生產(chǎn)工藝說明 （1）詳細描述生產(chǎn)工藝，包括產(chǎn)品生產(chǎn)過程的所有環(huán)節(jié)以及各環(huán)節(jié)的工藝技術(shù)參數(shù)，必要時，還應(yīng)注明相應(yīng)環(huán)節(jié)所用設(shè)備及型號。例如固體劑型的生產(chǎn)環(huán)節(jié)一般應(yīng)包含原、輔料前處理、投料、提取、分離純化、濃縮、干燥、混合、制劑

• 進口化妝品批文的有效期是幾年

  化妝品行政許可批件（備案憑證）有效期四年。 申請人申請延續(xù)化妝品行政許可批件（備案憑證）有效期的，應(yīng)當在化妝品行政許可批件（備案憑證）期滿4個月前提出申請。 因補發(fā)化妝品行政許可批件（備案憑證）而未能在規(guī)定時限內(nèi)提出延續(xù)申請的，應(yīng)當在領(lǐng)取補發(fā)化妝品行政許可批件（備案憑證）后15日內(nèi)提出延續(xù)申請，但補發(fā)申請應(yīng)當在該化妝品行政許可批件（備案憑證）期滿4個月前提出。