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哪些省份使用國家藥監(jiān)局國產(chǎn)牙膏備案系統(tǒng)?


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  • 化妝品新原料注冊審批常見問題解答

    問題:新原料用戶名申請時境內責任人授權書應寫明哪些內容?解答:根據(jù)《化妝品新原料注冊備案資料管理規(guī)定》*十一條規(guī)定,境內責任人授權書應當至少載明以下內容和信息:化妝品新原料注冊人、備案人和境內責任人名稱;授權和被授權關系;授權范圍;授權期限。問題:新原料境內責任人授權書到期了怎么辦?解答:根據(jù)《化妝品新原料注冊備案資料管理規(guī)定》*十一條規(guī)定,境內責任人授權書所載明的授權期限到期后,應當在授權期限屆

  • 自貿(mào)區(qū)進口非特殊用途化妝品備案常見問題

    1.自貿(mào)區(qū)**進口非特殊用途化妝品備案管理工作的背景是什么? 我國對進口化妝品實行行政許可制度,凡是境外化妝品**進入中國市場銷售前必須經(jīng)過2個重要環(huán)節(jié):一是**進口的非特殊用途化妝品應向原國家食品藥品監(jiān)督管理總局申請行政許可,獲得批準后方可上市銷售;二是必須經(jīng)過國家出入境檢驗檢疫機構檢驗檢疫監(jiān)督管理后方準進口。為推進簡政放權、放管結合,釋放企業(yè)創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)活力,營造良好營商環(huán)境,根據(jù)**的總體要

  • 普通化妝品備案資料整理環(huán)節(jié)常見問題之產(chǎn)品配方篇

    A面1.產(chǎn)品配方項下的“生產(chǎn)商”、“自行填報原料安全信息”未填寫。2.產(chǎn)品配方中部分原料的“原料含量(%)”未填寫。3.產(chǎn)品配方項下的產(chǎn)品名稱與備案申請表中的產(chǎn)品名稱不一致。4.申報產(chǎn)品含膜布,產(chǎn)品配方中未勾選“是否膜質載體材料”,未注明主要載體材料的材質組成,未提供其來源、制備工藝、質量控制指標等資料。5.產(chǎn)品配方中有原料為色淀形式著色劑,未在著色劑后標注“(色淀)”,且未在配方備注欄中說明所用

  • 保健食品注冊&備案之區(qū)別及申報要點

    保健食品批文注冊&備案之區(qū)別及申報要點 天健華成 批文(也稱健字號、小藍帽)是保健食品上市必須**的行政許可,目前由國家市場監(jiān)督管理總局頒發(fā)。2016年國家發(fā)布了新的《保健食品注冊與備案管理辦法》,不同于以前只有單一的注冊形式,這次的新法規(guī)規(guī)定了備案和注冊兩種批件形式,備案形式相對于注冊較簡單一些(時間短、費用低),注冊比較復雜(時間長,費用較高)。那么如何進行備案和注冊呢?北京天健華成

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