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如何開(kāi)通牙膏備案用戶權(quán)限?


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  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》中對(duì)兒童化妝品的要求有哪些?

    《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》中對(duì)兒童化妝品的要求有哪些?答:《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》(以下簡(jiǎn)稱《規(guī)范》)對(duì)兒童化妝品菌落總數(shù)(CFU/g或CFU/ml)的限值為≤500。配方中使用了《規(guī)范》中化妝品限用組分(表3)中所列的物質(zhì),使用要求應(yīng)符合表中規(guī)定;配方中使用了防腐劑、防曬劑、著色劑,應(yīng)在《規(guī)范》中化妝品準(zhǔn)用組分名單內(nèi)(表4—表6),使用要求應(yīng)符合表中規(guī)定。例如“碘丙炔醇丁基氨甲酸酯(沐浴產(chǎn)品和香波除外

  • 廣東省國(guó)產(chǎn)牙膏備案問(wèn)題解答(七)

    一、牙膏產(chǎn)品較名后,還能繼續(xù)提交原名稱的產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告嗎?答:根據(jù)《牙膏備案資料管理規(guī)定》*二十九條規(guī)定,產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告的受檢樣品相關(guān)產(chǎn)品信息應(yīng)當(dāng)與備案產(chǎn)品信息保持一致。由于較名等原因,導(dǎo)致檢驗(yàn)報(bào)告中產(chǎn)品名稱等不影響檢驗(yàn)或評(píng)價(jià)結(jié)果的信息與備案信息不一致的,可予以說(shuō)明,并提交檢驗(yàn)報(bào)告變更申請(qǐng)表和技術(shù)機(jī)構(gòu)出具的補(bǔ)充檢驗(yàn)報(bào)告或更正函。二、已備案的牙膏產(chǎn)品,如變更或增加新的生產(chǎn)場(chǎng)地,應(yīng)如何提交產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告?答

  • 美國(guó)進(jìn)口普通化妝品備案要求及流程

    作為一個(gè)進(jìn)口者,想要將普通化妝品銷售到美國(guó)市場(chǎng),就必須要進(jìn)行備案。根據(jù)美國(guó)FDA的要求,進(jìn)口普通化妝品需要進(jìn)行備案,并符合一定的流程和要求。首先,進(jìn)口者需要向FDA提交化妝品備案的申請(qǐng),同時(shí)提供產(chǎn)品的成分表、相關(guān)文件和文件認(rèn)證。其次,F(xiàn)DA會(huì)對(duì)申請(qǐng)進(jìn)行審查,如果通過(guò),進(jìn)口者需要支付一定的備案費(fèi)用。最后,F(xiàn)DA會(huì)對(duì)備案的產(chǎn)品進(jìn)行抽樣檢測(cè),確保產(chǎn)品的安全性和符合標(biāo)準(zhǔn),通過(guò)后才能在美國(guó)市場(chǎng)銷售。因此,作

  • 進(jìn)口化妝品備案申報(bào)時(shí)證明文件怎么提供

    在進(jìn)口化妝品備案及注冊(cè)申報(bào)工作中,部分相關(guān)證明文件提供比較繁瑣,主要原因在于一定時(shí)期內(nèi)我國(guó)行政許可部門(mén)的政策變動(dòng)、個(gè)別產(chǎn)品原產(chǎn)國(guó)證明開(kāi)具部門(mén)混亂和不作為,讓企業(yè)浪費(fèi)了大量精力仍無(wú)所適從。下面,北京天健華成**投資顧問(wèn)有限公司化妝品注冊(cè)部就和您談?wù)勥M(jìn)口化妝品備案及注冊(cè)申報(bào)中的證明文件的準(zhǔn)備問(wèn)題。 一、化妝品使用原料及原料來(lái)源符合瘋牛病疫區(qū)高風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)禁限用要求的承諾書(shū) 1、應(yīng)采用承諾書(shū)的固定格式,產(chǎn)品

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