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進(jìn)口化妝品備案注冊申請應(yīng)該提供什么樣的市售包裝
問: 進(jìn)口保健食品延續(xù)注冊生產(chǎn)銷售證明文件應(yīng)該提交哪些材料?答:(1)根據(jù)《保健食品注冊與備案管理辦法》,保健食品延續(xù)注冊申請需提供經(jīng)省級食品藥品監(jiān)督管理部門核實(shí)的注冊證書有效期內(nèi)保健食品的生產(chǎn)銷售情況。(2)對于無法提供省級食品藥品監(jiān)管部門核實(shí)的進(jìn)口保健食品生產(chǎn)銷售情況證明的,注冊申請人應(yīng)提交書面的生產(chǎn)銷售情況說明,并附蓋公章或法人代表簽字的經(jīng)營許可證、進(jìn)口貨物報關(guān)單和銷售發(fā)票復(fù)印件。
1、近期普通化妝品(牙膏)備案管理系統(tǒng)的“產(chǎn)品安全評估資料”模塊新增了“安全評估附件類型”的選項(xiàng),應(yīng)如何進(jìn)行勾選?答:備案人如提交完整版安全評估報告附件,則應(yīng)勾選“完整版安評報告”;備案人如根據(jù)《化妝品安全評估資料指南》第二類化妝品要求,提交化妝品安全評估(完整版)基本結(jié)論作為附件的,則應(yīng)勾選“安全評估基本結(jié)論(報告由企業(yè)自行存檔)”;備案人如提交簡化版安評報告的,則不必勾選。2、常用的化妝品安評
《國際權(quán)威化妝品安全評估數(shù)據(jù)索引》問答
一、***化妝品安全評估數(shù)據(jù)包括哪些內(nèi)容?《***化妝品安全評估數(shù)據(jù)索引》是我國化妝品中已使用、未收錄在《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》中,歐盟消費(fèi)者安全科學(xué)(SCCS)和美國化妝品原料評價(CIR)已公布化妝品安全評估報告原料的客觀收集,為化妝品安全評估提供參考,并進(jìn)行動態(tài)新。化妝品注冊人、備案人在開展安全評估時可使用包括但不限于上述評估機(jī)構(gòu)之外的***化妝品安全評估機(jī)構(gòu)發(fā)布的評估數(shù)據(jù)或結(jié)論,如德國
辦理普通化妝品注冊或者備案時應(yīng)當(dāng)提交那些資料?
辦理普通化妝品注冊或者備案時,注冊人/備案人應(yīng)當(dāng)提交那些資料?一是《化妝品注冊備案信息表》及相關(guān)資料;二是產(chǎn)品名稱信息;三是產(chǎn)品配方;四是產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn);五是產(chǎn)品標(biāo)簽樣稿;六是產(chǎn)品檢驗(yàn)報告;七是產(chǎn)品安全評估資料。
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