化妝產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)“微生物和理化指標(biāo)及質(zhì)量控制措施”中采用檢驗(yàn)方式作為質(zhì)量控制措施的應(yīng)如何正確填報(bào)

時(shí)間：2023-05-25作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：86

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• 詞條

  詞條說明

• 銷售的化妝品都是進(jìn)口的嗎？

  隨著國民經(jīng)濟(jì)收入和生活水平的提高，我國人均化妝品的消費(fèi)額在迅速增長，中國已成為**較大的化妝品消費(fèi)國。外資化妝品企業(yè)正是看中了中國的巨大市場，紛紛在華投資建廠生產(chǎn)和銷售化妝品，而且國內(nèi)的中**化妝品市場也基本上被這些外資大品牌所，能夠躋身中**市場的本土企業(yè)**，因此，追求高品質(zhì)產(chǎn)品的消費(fèi)者往往把目光投向了外資品牌。 外資品牌在我國國內(nèi)銷售的化妝品大致有三類，第一類是產(chǎn)于外資品牌本國的產(chǎn)品；

• 申請保健食品注冊應(yīng)當(dāng)提交下列材料

  申請保健食品注冊應(yīng)當(dāng)提交下列材料： （一）保健食品注冊申請表，以及申請人對申請材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書； （二）注冊申請人主體登記證明文件復(fù)印件； （三）產(chǎn)品研發(fā)報(bào)告，包括研發(fā)人、研發(fā)時(shí)間、研制過程、中試規(guī)模以上的驗(yàn)證數(shù)據(jù)，目錄外原料及產(chǎn)品安全性、保健功能、質(zhì)量可控性的論證報(bào)告和相關(guān)科學(xué)依據(jù)，以及根據(jù)研發(fā)結(jié)果綜合確定的產(chǎn)品技術(shù)要求等； （四）產(chǎn)品配方材料，包括原料和輔料的名稱及用量、生產(chǎn)工

• 北京市進(jìn)口非特殊用途化妝品備案辦事指南

  北京市藥品監(jiān)督管理局進(jìn)口非特殊用途化妝品備案辦事指南（試行）一、適用范圍本程序適用于境內(nèi)責(zé)任人注冊地在北京市的進(jìn)口非特殊用途化妝品備案。二、事項(xiàng)名稱進(jìn)口非特殊用途化妝品備案。分項(xiàng)名稱：**備案、備案變更、備案補(bǔ)報(bào)、備案注銷。三、辦理依據(jù)1.《**關(guān)于修改部分行政法規(guī)的決定》（*人民共和國**令）*709號(hào)*四十五條。2．《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于同意北京市和湖南省藥品監(jiān)管局承擔(dān)進(jìn)口非特殊用途化妝

• 關(guān)于開展化妝品“一號(hào)多用”違法行為自查的通知

  關(guān)于開展化妝品“一號(hào)多用”違法行為自查的通知轄區(qū)內(nèi)化妝品注冊人、備案人、境內(nèi)責(zé)任人、生產(chǎn)企業(yè)、電子商務(wù)平臺(tái)經(jīng)營者：為貫徹執(zhí)行 《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》，規(guī)范化妝品標(biāo)簽管理，按照《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于開展化妝品”一號(hào)多用“違法行為專項(xiàng)檢查工作的通知》（藥監(jiān)綜妝〔2023〕57號(hào)）要求，北京市藥監(jiān)局決定在全市范圍內(nèi)組織開展專項(xiàng)檢查，集中排查治理通過在產(chǎn)品標(biāo)簽上違法標(biāo)注化妝品注冊備案資料以外的文字、商標(biāo)、