化妝品備案注冊申報化妝品監(jiān)督管理常見問題解答

時間：2023-05-22作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：108

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  詞條說明

• 自貿(mào)區(qū)進(jìn)口非特化妝品備案資料清單及遞交備案資料的有關(guān)注意事項

  自貿(mào)區(qū)進(jìn)口非特化妝品備案資料清單及遞交備案資料的有關(guān)注意事項 本文由北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部友情提供，適用于在上海市自貿(mào)區(qū)及其他自貿(mào)區(qū)實施的“證照分離”改革試點項目“**進(jìn)口非特殊用途化妝品備案”，從自貿(mào)區(qū)口岸進(jìn)口，且境內(nèi)責(zé)任人注冊地在自貿(mào)區(qū)所在省市轄區(qū)的**進(jìn)口非特殊用途化妝品備案工作。 一、備案資料清單 （一）進(jìn)口非特殊用途化妝品備案申請表； （二）產(chǎn)品中文名稱命名依據(jù)；

• 保健食品原注冊人產(chǎn)品轉(zhuǎn)備案流程

  根據(jù)《保健食品備案工作指南（試行）》的要求，原注冊人產(chǎn)品轉(zhuǎn)備案的，應(yīng)向總局保健食品審評中心提出申請?，F(xiàn)將原注冊人資質(zhì)確認(rèn)具體事宜通知如下：一、申請原注冊人資質(zhì)確認(rèn)應(yīng)提交以下資料：1、 變更注冊申請表及申請人對申請材料真實性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書新保健食品注冊管理系統(tǒng)上線之前，請在總局保健食品審評中心網(wǎng)站下載專區(qū)獲取申報模板（http://bjspba./下載專區(qū)/保健食品 或

• 化妝品進(jìn)口手續(xù)：從零開始，快速掌握關(guān)鍵步驟

  化妝品進(jìn)口手續(xù)：從零開始，快速掌握關(guān)鍵步驟化妝品作為人們?nèi)粘Ｉ钪?*的產(chǎn)品，市場需求量巨大。隨著**經(jīng)濟(jì)一體化的進(jìn)程，越來越多的消費者開始選擇進(jìn)口化妝品。然而，化妝品進(jìn)口并非一件簡單的事情，需要完成一系列的手續(xù)。本文將從零開始，介紹進(jìn)口化妝品的關(guān)鍵步驟，幫助您快速掌握。第一步：了解相關(guān)法規(guī)在開始進(jìn)口化妝品之前，首先要了解相關(guān)的法規(guī)。大部分國家都有嚴(yán)格的法規(guī)管制化妝品的進(jìn)口，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量和

• 國產(chǎn)特殊化妝品注冊流程有哪些?

  國產(chǎn)特殊化妝品注冊流程主要包括以下幾個步驟：1. 申請與受理：申請人向注冊機(jī)構(gòu)提交申請材料，注冊機(jī)構(gòu)會進(jìn)行申請材料的預(yù)審，預(yù)審?fù)ㄟ^后會受理申請。2. 資料審查：注冊人員對申請資料進(jìn)行審查，主要審查申請資料的真實性、完整性和符合性。若申請資料不全，注冊機(jī)構(gòu)會一次性告知申請人補(bǔ)正。3. 臨床試驗：如果申請的特殊化妝品涉及人體試驗，那么需要進(jìn)行人體試驗，試驗通過后才能進(jìn)行下一步。4. 產(chǎn)品檢驗：注冊機(jī)構(gòu)