ISO9001審核有哪些要求

時(shí)間：2021-12-17作者：權(quán)檢認(rèn)證（深圳）有限公司瀏覽：517

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系適合哪些產(chǎn)品

  如果對(duì)咱們有關(guān)注的伙伴，應(yīng)該知道之前有分享過(guò)一段時(shí)間的ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系，但是由于這個(gè)體系認(rèn)證申報(bào)對(duì)很多企業(yè)來(lái)說(shuō)還是有一定難度的，所以后來(lái)就暫時(shí)把ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系“冷落”了，換成了一些簡(jiǎn)單的資質(zhì)分享 。但是較近可能是因?yàn)榇蠹覍?duì)醫(yī)療行業(yè)、產(chǎn)品的關(guān)注，所以這個(gè)體系又引起了大家的重視。那下面就來(lái)給大家分享一下ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系適用于哪些產(chǎn)品吧。IS

• 半成品可以申請(qǐng)REACH認(rèn)證嗎

  REACH是歐盟法規(guī)《化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制》的簡(jiǎn)稱，是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品監(jiān)管體系。在做REACH認(rèn)證的時(shí)候，經(jīng)常會(huì)有朋友提及該準(zhǔn)備些什么材料，流程繁瑣嗎，跑來(lái)跑去的也麻煩，下面小編就帶大家來(lái)了解下。REACH認(rèn)證要提供什么資料？其實(shí)所需材料也不多，首先準(zhǔn)備2-3個(gè)樣品，然后認(rèn)證申請(qǐng)表，產(chǎn)品說(shuō)明書，零部件清單表。REACH法規(guī)注冊(cè)主體：□ 歐盟境內(nèi)的物質(zhì)、配制

• 企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案是什么來(lái)的

  企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案與產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)聯(lián)產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)系指對(duì)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)性能、規(guī)格、質(zhì)量特性和檢驗(yàn)方法所做的技術(shù)規(guī)定，它可以規(guī)定一個(gè)產(chǎn)品或同一系列產(chǎn)品應(yīng)滿足的要求，以確定其對(duì)用 途的適應(yīng)性。產(chǎn)品可以是軟件、硬件、流程性材料或服務(wù)。企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)備案是備案企業(yè)產(chǎn)品交付標(biāo)準(zhǔn)，作為產(chǎn)品生產(chǎn)、交付檢驗(yàn)、驗(yàn)收和仲裁檢驗(yàn)用的依據(jù)，是生產(chǎn)企業(yè)對(duì)消費(fèi)者和社會(huì)的產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任承 諾。意思都一樣，就是企業(yè)將自己產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)公開聲明并予以

• 為什么要做SRRC認(rèn)證

  SRRC是國(guó)家無(wú)線電管理**強(qiáng)制認(rèn)證要求，自 1999 年 6 月 1 日起，中國(guó) 信息產(chǎn)業(yè)部 (Ministry of Information Industry, MII) 強(qiáng)制規(guī)定，所有在中國(guó)境內(nèi)銷售及使用的無(wú)線電組件產(chǎn)品，必須**無(wú)線電型號(hào)的核準(zhǔn)認(rèn)證 (Radio Type Approval Certification)。受理范圍:1,具有WiFi無(wú)線局域網(wǎng)的產(chǎn)品.2,具有藍(lán)牙Blueto