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詞條說明
電源適配器在日本進行PSE副本登錄需要日本的采購商在購進電源適配器后一個月內(nèi),拿PSE副本到日本經(jīng)濟產(chǎn)業(yè)省METI注冊申報,進行PSE登錄.并在產(chǎn)品的銘牌上的PSE標志下印上日本進口商的公司名.同一規(guī)格的產(chǎn)品至需要日本進口商登錄一次即可,時效等同于正本,一般正本PSE證書有效期為7年,電源適配器屬于DENAN控制下的A類產(chǎn)品. 電源適配器屬于A類產(chǎn)品,A類產(chǎn)品也就是特定電氣產(chǎn)品(specified
ISO9001以及各種ISOxxxx,總是不斷出現(xiàn)在我們這些制造行業(yè)以及可以說各行各業(yè)吧,筆者前段時間實在是被這個東西給苦惱死了。這個ISO到底是什么,到底拿來干啥???有什么用???好像網(wǎng)上搜搜看看就懂了,過了幾天呢?又忘了是啥,然后又在工作中出現(xiàn),沒有辦法,我就參加了一個培訓,就是要搞懂這個小東西!首先:ISO9001質(zhì)量保證體系是企業(yè)發(fā)展與成長之根本。ISO9001不是指一個標準,而是一類標
ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系適合哪些產(chǎn)品
如果對咱們有關(guān)注的伙伴,應該知道之前有分享過一段時間的ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系,但是由于這個體系認證申報對很多企業(yè)來說還是有一定難度的,所以后來就暫時把ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系“冷落”了,換成了一些簡單的資質(zhì)分享 。但是較近可能是因為大家對醫(yī)療行業(yè)、產(chǎn)品的關(guān)注,所以這個體系又引起了大家的重視。那下面就來給大家分享一下ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系適用于哪些產(chǎn)品吧。IS
新歐盟商品安全法規(guī)(稱為《歐盟市場監(jiān)管法規(guī)2019/1020》)將于2021年7月16日生效。這項新法規(guī)要求帶有CE標志的商品需要具有位于歐盟境內(nèi)的人員作為商品合規(guī)性聯(lián)系人(下稱“負責人”)。如果銷售的商品帶有CE標志并且是在歐盟境外制造的,那么需要在2021年7月16日之前確保此類商品具有位于歐盟的負責人。在2021年7月16日之后,在歐盟銷售帶有CE標志的商品但沒有位于歐盟境內(nèi)的負責人屬于違法
公司名: 權(quán)檢認證(深圳)有限公司
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