詞條
詞條說(shuō)明
ISO13485是在ISO9001 基礎(chǔ)上針對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)的特點(diǎn),對(duì)污染、環(huán)境控制、風(fēng)險(xiǎn)分析、滅菌提出**要求,確保醫(yī)療器械的安全有效。ISO13485是**標(biāo)準(zhǔn),從管理職責(zé)、資源管理、產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)和測(cè)量、分析改進(jìn)等各方面針對(duì)完整的質(zhì)量管理體系給出了專(zhuān)業(yè)指導(dǎo),但標(biāo)準(zhǔn)只對(duì)某些關(guān)鍵要素提出了建立形成文件的程序的相關(guān)要求。而醫(yī)療器械GSP對(duì)企業(yè)經(jīng)營(yíng)的全過(guò)程提出了具體要求,例如經(jīng)營(yíng)企業(yè)依據(jù)經(jīng)營(yíng)范圍和規(guī)模建立的
什么是SRRC認(rèn)證?1、國(guó)家無(wú)線(xiàn)電管理**,簡(jiǎn)稱(chēng)SRRC;2、凡向我國(guó)出口或國(guó)內(nèi)生產(chǎn)的無(wú)線(xiàn)電**設(shè)備,都須進(jìn)行SRRC認(rèn)證,標(biāo)明無(wú)線(xiàn)**設(shè)備型號(hào)核準(zhǔn)代碼;3、每一個(gè)無(wú)線(xiàn)電**設(shè)備型號(hào)核發(fā)一的“無(wú)線(xiàn)電**設(shè)備型號(hào)核準(zhǔn)證”和核準(zhǔn)代碼。若產(chǎn)品有性能或主要技術(shù)參數(shù)的改變,則須重新進(jìn)行SRRC認(rèn)證。? ? ?? 2019年1月1日《電商法》的實(shí)施,對(duì)于各大電商平臺(tái)
?msds化學(xué)品安全說(shuō)明書(shū)? ? MSDS又稱(chēng)《化學(xué)品安全說(shuō)明書(shū)》,MSDS共有16個(gè)項(xiàng)目組成包含(危險(xiǎn)性鑒定、組成/成分的信息物質(zhì)、暴露控制/人員保護(hù)、物理和化學(xué)性質(zhì)、穩(wěn)定性和反應(yīng)性、毒理信息等)。ICTS際暢可出具包括英、日、韓、法、德土等28種語(yǔ)言msds,世界各地在貿(mào)易或運(yùn)輸中,賣(mài)方都必須提供產(chǎn)品msds文件。由于msds包含GB/GHS等等標(biāo)準(zhǔn),并且法規(guī)會(huì)隨
電源適配器在日本進(jìn)行PSE副本登錄需要日本的采購(gòu)商在購(gòu)進(jìn)電源適配器后一個(gè)月內(nèi),拿PSE副本到日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省METI注冊(cè)申報(bào),進(jìn)行PSE登錄.并在產(chǎn)品的銘牌上的PSE標(biāo)志下印上日本進(jìn)口商的公司名.同一規(guī)格的產(chǎn)品至需要日本進(jìn)口商登錄一次即可,時(shí)效等同于正本,一般正本PSE證書(shū)有效期為7年,電源適配器屬于DENAN控制下的A類(lèi)產(chǎn)品. 電源適配器屬于A類(lèi)產(chǎn)品,A類(lèi)產(chǎn)品也就是特定電氣產(chǎn)品(specified
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