企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案是什么來的

時間：2021-12-08作者：權(quán)檢認(rèn)證（深圳）有限公司瀏覽：300

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• 詞條

  詞條說明

• 什么是ISO-9001

  iso9001認(rèn)證的對象是供方的質(zhì)量體系。質(zhì)量體系認(rèn)證的對象不是該企業(yè)的某一產(chǎn)品或服務(wù)，而是質(zhì)量體系本身。當(dāng)然，質(zhì)量體系認(rèn)證必然會涉及到該體系覆蓋的產(chǎn)品或服務(wù)，有的企業(yè)申請包括企業(yè)各類產(chǎn)品或服務(wù)在內(nèi)的總的質(zhì)量體系的認(rèn)證，有的申請只包括某個或部分產(chǎn)品（或服務(wù)）的質(zhì)量體系認(rèn)證。盡管涉及產(chǎn)品的范圍有大有少，而認(rèn)證的對象都是供方的質(zhì)量體系。ISO9001認(rèn)證三個標(biāo)準(zhǔn)對于上述標(biāo)準(zhǔn)，作為*應(yīng)該通曉，作為企業(yè)

• ISO13485質(zhì)量體系 什么流程

  ISO13485中文被稱為“醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系”。由于醫(yī)療設(shè)備是挽救生命，緩解傷口，預(yù)防和緩解疾病的特殊產(chǎn)品，僅根據(jù)ISO9001標(biāo)準(zhǔn)圖片的一般要求進行標(biāo)準(zhǔn)化是不夠的。因此，ISO組織發(fā)布了ISO13485：1996年版標(biāo)準(zhǔn)（YY / T0287和YY / T0288）對醫(yī)療器械制造商的質(zhì)量管理體系提出了特殊要求，對促進醫(yī)療器械的質(zhì)量提高安全性和有效性起到了很好的作用。為什么需要按照ENISO

• ce認(rèn)證檢測

  CE標(biāo)識是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性安全標(biāo)識，它是法語“Conformite Europeenne”（歐洲合格評定）的縮寫，凡是符合歐盟指令的基本要求并且經(jīng)過適宜的符合性評定程序的產(chǎn)品皆可加貼CE標(biāo)識。CE標(biāo)識是產(chǎn)品進入歐洲市場的通行證，是針對具體產(chǎn)品的符合性評估，側(cè)重于產(chǎn)品的安全特性。它是反映產(chǎn)品對公共安全、衛(wèi)生、環(huán)境以及人身的安全性要求的符合性評估。CE在歐盟市場屬法律強制性。CENoti

• SRRC認(rèn)證是一定要做的嗎

  什么是SRRC認(rèn)證？1、國家無線電管理**，簡稱SRRC;2、凡向我國出口或國內(nèi)生產(chǎn)的無線電**設(shè)備，都須進行SRRC認(rèn)證，標(biāo)明無線**設(shè)備型號核準(zhǔn)代碼；3、每一個無線電**設(shè)備型號核發(fā)一的“無線電**設(shè)備型號核準(zhǔn)證”和核準(zhǔn)代碼。若產(chǎn)品有性能或主要技術(shù)參數(shù)的改變，則須重新進行SRRC認(rèn)證。? ? ?? 2019年1月1日《電商法》的實施，對于各大電商平臺