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時(shí)間：2021-12-13作者：權(quán)檢認(rèn)證（深圳）有限公司瀏覽：226

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• pse認(rèn)證多少錢

  電子電器產(chǎn)品出口日本辦理PSE認(rèn)證要求說(shuō)明 日本PSE認(rèn)證2001年4月1日，《電氣用品安全法》（簡(jiǎn)稱《電安法》或DENAN）取代《電氣用品取締法》，要求管制產(chǎn)品加貼PSE標(biāo)志，并且加強(qiáng)了對(duì)進(jìn)口商的懲罰措施?！峨姲卜ā吠ㄟ^(guò)規(guī)范電氣用品的生產(chǎn)銷售等環(huán)節(jié)，引入第三方認(rèn)證制度，來(lái)防止由電氣用品引起的危險(xiǎn)的發(fā)生。日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)?。∕ETI）負(fù)責(zé)《電氣用品安全法》的實(shí)施及管理?！峨姎庥闷钒踩ā穼?57種產(chǎn)品

• 歐代

  歐代是歐盟授權(quán)代表的簡(jiǎn)稱， 英文名稱：EC-Representative，即較近較火熱的歐盟負(fù)責(zé)人。歐盟負(fù)責(zé)人已經(jīng)進(jìn)入**階段，但是還有很多賣家還在糾結(jié)自己的產(chǎn)品是否需要注冊(cè)歐代，那么接下來(lái)帶大家了解歐代以及大概的歐代涵蓋的產(chǎn)品范圍是哪些。歐代注冊(cè)是什么？這個(gè)問(wèn)題想必大家都大致知道了， 歐盟授權(quán)代表（ EU Authorized Representative ）是指由位于歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū) EEA （包

• reach認(rèn)證 歐盟REACH認(rèn)證怎么辦理

  REACH主要目的在于促進(jìn)健康和環(huán)境，增加我們對(duì)化學(xué)品的知識(shí)，提高安全性，推廣替代實(shí)驗(yàn)方法，并通過(guò)鼓勵(lì)用較安全的物質(zhì)替代高危險(xiǎn)性物質(zhì)而刺激創(chuàng)新。REACH法規(guī)在強(qiáng)加給貿(mào)易和工業(yè)里化學(xué)品的生產(chǎn)商，準(zhǔn)備配方者和用戶的全面義務(wù)時(shí)，也提供了有力的證據(jù)和文件，其目的是為了在使用化學(xué)品產(chǎn)生的不利影響時(shí)，改善對(duì)人類和環(huán)境的安全。REACH法規(guī)主要對(duì)3萬(wàn)多種化學(xué)品及其下游的紡織、輕工、制藥等產(chǎn)品的注冊(cè)、評(píng)估、許可

• ISO13485認(rèn)證需要什么材料

  ISO 13485:2016“醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求” （Medical devices--Quality management systems--Requirements for regulatory purposes），由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品，僅按ISO9000標(biāo)準(zhǔn)的通用要求來(lái)規(guī)范是不夠的，為此ISO組織頒布了ISO13485:1996版標(biāo)準(zhǔn)(YY/T028