詞條
詞條說(shuō)明
1.首先,公司應(yīng)首先在中國(guó)國(guó)家認(rèn)監(jiān)委官方網(wǎng)站上檢查其證書(shū)是否有效。如果查詢結(jié)果未被掛起或撤銷(xiāo),您可以自由更改認(rèn)證公司。這是**個(gè)條件;2.其次,由于認(rèn)證機(jī)構(gòu)的轉(zhuǎn)換,需要向中國(guó)認(rèn)證認(rèn)可協(xié)會(huì)提交轉(zhuǎn)讓申請(qǐng)(轉(zhuǎn)換須經(jīng)中國(guó)認(rèn)證認(rèn)可協(xié)會(huì)批準(zhǔn)后方可進(jìn)行)。新的認(rèn)證機(jī)構(gòu)必須進(jìn)行公司的現(xiàn)場(chǎng)審核、整改和認(rèn)證。中間時(shí)間約為1-2個(gè)月。因此,公司應(yīng)提前約2個(gè)月與新認(rèn)證公司聯(lián)系,填寫(xiě)轉(zhuǎn)讓申請(qǐng)。3.企業(yè)需要在證書(shū)轉(zhuǎn)換記錄的五
PSE 認(rèn)證是日本強(qiáng)制性安全認(rèn)證,用以證明電機(jī)電子產(chǎn)品已通過(guò)日本電氣和原料安全法 (DENAN Law) 或**IEC標(biāo)準(zhǔn)的安全標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試。日本的DENTORL法(電器裝置和材料控制法)規(guī)定,498種產(chǎn)品進(jìn)入日本市場(chǎng)必須通過(guò)安全認(rèn)證。其中,165種A類(lèi)產(chǎn)品應(yīng)**菱形的PSE標(biāo)志,333種B類(lèi)產(chǎn)品應(yīng)**圓形PSE標(biāo)志。A類(lèi)強(qiáng)制性認(rèn)證:特殊的電氣設(shè)備和材料產(chǎn)品B 類(lèi)強(qiáng)制性認(rèn)證:其它電氣設(shè)備和材料產(chǎn)品圓形
什么是CB認(rèn)證,CB認(rèn)證與CE認(rèn)證的別在哪CB體系(電工合格測(cè)試與認(rèn)證的IEC體系)是IECEE運(yùn)作的-個(gè)體系,IECEE各成員國(guó)認(rèn)證以IEC標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)對(duì)電工能進(jìn)行測(cè)試,其測(cè)試結(jié)果即CB測(cè)試和CB測(cè)試在IECEE各成員國(guó)得到相互認(rèn)可的體系。目的是為了減少由于必須滿足不同認(rèn)證或批準(zhǔn)準(zhǔn)則而產(chǎn)生的貿(mào)易壁壘。IECEE 是電工會(huì)電工合格測(cè)試與認(rèn)證的簡(jiǎn)稱?!癈E”標(biāo)志是一種認(rèn)證標(biāo)志,被視為制造商打開(kāi)并進(jìn)
ISO 13485:2016“醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求” (Medical devices--Quality management systems--Requirements for regulatory purposes),由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品,僅按ISO9000標(biāo)準(zhǔn)的通用要求來(lái)規(guī)范是不夠的,為此ISO組織頒布了ISO13485:1996版標(biāo)準(zhǔn)(YY/T028
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