歐代

時間：2021-12-20作者：權(quán)檢認(rèn)證（深圳）有限公司瀏覽：249

權(quán)檢認(rèn)證（深圳）有限公司專注于深圳企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案申請,深圳CE認(rèn)證機(jī)構(gòu),深圳辦理等

• 詞條

  詞條說明

• METI備案費(fèi)用

  日本METI備案是什么？跨境電商想在日本亞馬遜上售賣帶電產(chǎn)品，必須持有PSE證書+METI備案。PSE證書是需要寄樣到本實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測試，測試通過后獲得的證書，可以在本實(shí)驗(yàn)室辦理。而METI備案就是把PSE證書，拿到日本的經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省（即METI）進(jìn)行備案。在PSE類別下的產(chǎn)品要上架日本亞馬遜，必須提交PSE證+METI備案方可上架日本亞馬遜，否則將面臨下架風(fēng)險。記?。篜SE證書和METI備案

• ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系適合哪些產(chǎn)品

  如果對咱們有關(guān)注的伙伴，應(yīng)該知道之前有分享過一段時間的ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系，但是由于這個體系認(rèn)證申報對很多企業(yè)來說還是有一定難度的，所以后來就暫時把ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系“冷落”了，換成了一些簡單的資質(zhì)分享 。但是較近可能是因?yàn)榇蠹覍︶t(yī)療行業(yè)、產(chǎn)品的關(guān)注，所以這個體系又引起了大家的重視。那下面就來給大家分享一下ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系適用于哪些產(chǎn)品吧。IS

• 沒有辦理SRRC認(rèn)證會對企業(yè)有哪些影響

  SRRC無線認(rèn)證**是負(fù)責(zé)強(qiáng)制性SRRC證書的認(rèn)證機(jī)構(gòu)。與中國強(qiáng)制認(rèn)證（CCC）不同，SRRC沒有產(chǎn)品類別; 因此，如果具有無線電**功能，所有類型的產(chǎn)品，無論是工業(yè)還是住宅，都必須獲得SRRC批準(zhǔn)。此外，SRRC是型式認(rèn)可，這意味著每個型號都需要進(jìn)行測試和認(rèn)證。（一個例外是模塊批準(zhǔn)，允許作為產(chǎn)品系列申請。）1999年4月，信息產(chǎn)業(yè)部發(fā)布關(guān)于加強(qiáng)無線電**設(shè)備管理的通知，自1999年6月1日起，

• 歐代認(rèn)證

  近期不少的亞馬遜賣家都收到了這樣一則郵件：您好，在此提醒您歐盟將于2021年7月16日實(shí)施新的商品安全法規(guī)，因【REARMASTER】品牌在歐盟地區(qū)銷售帶有CE標(biāo)志的商品，且在歐盟境外制造，需提供歐盟境內(nèi)的負(fù)責(zé)人作為商品合規(guī)性的聯(lián)系人，并需將“歐盟負(fù)責(zé)人”的聯(lián)系信息，印刷在商品的銷售包裝、包裹或隨附文件上。2021年7月之后，在歐盟銷售帶有CE標(biāo)志但未提供歐盟負(fù)責(zé)人聯(lián)系信息的商品將構(gòu)成非法行為。歐