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詞條說明
天貓質(zhì)檢辦理注意事項(xiàng)? ? ?1.選擇合適的型號和產(chǎn)品? ? ? 2.選擇一個(gè)質(zhì)檢經(jīng)驗(yàn)豐富的機(jī)構(gòu),如權(quán)檢認(rèn)證? ? ? 3.產(chǎn)品送樣之前,可以**行一些預(yù)測試,確保沒問題再送樣常見產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)和依據(jù):? ?一般常見的產(chǎn)品分為四種??? 1.家用電
RoHS2.0是10項(xiàng)將要比之前的ROHS項(xiàng)較為嚴(yán)謹(jǐn),所測范圍要較為廣泛。RoHS2.0是舊RoHS的升級版本。需要注意的是ROHS2.0指令2019年7月22日強(qiáng)制執(zhí)行十項(xiàng)。自2019年7月22日起,歐盟法規(guī)將強(qiáng)制實(shí)施ROHS2.0標(biāo)準(zhǔn),之前做的ROHS 6項(xiàng)及整合將不能通過歐盟海關(guān)!請留意!rohs2.0標(biāo)準(zhǔn)是自動(dòng)替換ROHS嗎?現(xiàn)在做ROHS認(rèn)證要按rohs2.0標(biāo)準(zhǔn)做10項(xiàng)。ROH
ISO13485是在ISO9001 基礎(chǔ)上針對醫(yī)療器械生產(chǎn)的特點(diǎn),對污染、環(huán)境控制、風(fēng)險(xiǎn)分析、滅菌提出**要求,確保醫(yī)療器械的安全有效。ISO13485是**標(biāo)準(zhǔn),從管理職責(zé)、資源管理、產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)和測量、分析改進(jìn)等各方面針對完整的質(zhì)量管理體系給出了專業(yè)指導(dǎo),但標(biāo)準(zhǔn)只對某些關(guān)鍵要素提出了建立形成文件的程序的相關(guān)要求。而醫(yī)療器械GSP對企業(yè)經(jīng)營的全過程提出了具體要求,例如經(jīng)營企業(yè)依據(jù)經(jīng)營范圍和規(guī)模建立的
PSE是日本產(chǎn)品安全標(biāo)志,日本的DENTORL法(電器裝置和材料控制法)規(guī)定,498種產(chǎn)品進(jìn)入日本市場必須通過安全認(rèn)證。日本產(chǎn)品安全標(biāo)志PSEPSE標(biāo)志 - 日本產(chǎn)品安全標(biāo)志日本的DENTORL法(電器裝置和材料控制法)規(guī)定,498種產(chǎn)品進(jìn)入日本市場必須通過安全認(rèn)證。其中,165種A類產(chǎn)品應(yīng)**T-MARK認(rèn)證,333種B類產(chǎn)品應(yīng)**S-MARK認(rèn)證。根據(jù)DENTORL法,333種B類產(chǎn)品分7部分
聯(lián)系人: 葉經(jīng)理
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