TS16949標(biāo)準(zhǔn)對(duì)受審核方的要求

時(shí)間：2021-11-23作者：中泰智聯(lián)（北京）認(rèn)證中心有限公司長(zhǎng)春分公司瀏覽：183

中泰智聯(lián)（北京）認(rèn)證中心有限公司長(zhǎng)春分公司專注于ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證,ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證,ISO45001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證,IATF16949認(rèn)證,GB/T27922售后服務(wù)認(rèn)證,GB/T27925品牌認(rèn)證,GB/T31950誠(chéng)信管理體系認(rèn)證,ISO39001道路交通安全管理體系認(rèn)證,ISO22301業(yè)務(wù)連續(xù)性管理體系認(rèn)證,GB/T35770合規(guī)管理體系認(rèn)證等, 歡迎致電 16721989000

• 詞條

  詞條說明

• 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核辦法

  醫(yī)療器械產(chǎn)品?CE-MDD 指令驗(yàn)證準(zhǔn)備及流程 考慮醫(yī)療器械之設(shè)計(jì)及制造對(duì)人體可能帶來的危險(xiǎn)程度，不同的醫(yī)療器械在**CE?標(biāo)志驗(yàn)證時(shí)，各類產(chǎn)品的要求不同。驗(yàn)證流程及要求如下 : · 由客戶提出驗(yàn)證申請(qǐng) · 協(xié)助客戶進(jìn)行醫(yī)療器械分類，及提供驗(yàn)證模式與相關(guān)信息 · 會(huì)與您確認(rèn)驗(yàn)證產(chǎn)品，并準(zhǔn)備報(bào)價(jià)數(shù)據(jù)給您 · 客戶確認(rèn)技術(shù)文件 (Technical Construction Fil

• 《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)規(guī)定》

  **章? 總??? 則??? **條? 為加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的管理，維護(hù)受試者權(quán)益，保證臨床試驗(yàn)結(jié)果真實(shí)、可靠，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，制定本規(guī)定。??? *二條? 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的實(shí)施及監(jiān)督檢查，應(yīng)當(dāng)依照本規(guī)定。??? *三條 

• 如何推行iso9001

  推行ISO 9001質(zhì)量管理體系需要以下步驟：?了解ISO 9001標(biāo)準(zhǔn)：詳細(xì)了解ISO 9001標(biāo)準(zhǔn)的要求和內(nèi)容，包括質(zhì)量管理原則、質(zhì)量目標(biāo)、質(zhì)量手冊(cè)、程序文件等。實(shí)施計(jì)劃：根據(jù)組織的需求和現(xiàn)狀，ISO 9001質(zhì)量管理體系的實(shí)施計(jì)劃。確定實(shí)施的時(shí)間表、責(zé)任人和資源需求。建立質(zhì)量管理體系文件：編制質(zhì)量手冊(cè)、程序文件和工作指導(dǎo)書等質(zhì)量管理體系文件，確保文件內(nèi)容符合ISO 9001標(biāo)準(zhǔn)的要

• 賓館如何推行ISO14001環(huán)境管理體系

  ISO**標(biāo)準(zhǔn)化組織自1996年9月推出ISO14000環(huán)境管理系列標(biāo)準(zhǔn)以來，得到**各**部門和企業(yè)界的認(rèn)可和積極響應(yīng)，獲證企業(yè)包括制造業(yè)、服務(wù)業(yè)、**機(jī)構(gòu)等。ISO14001認(rèn)證在很大程度上成為了二十一世紀(jì)企業(yè)發(fā)展的綠色通行證。目前，賓館酒店業(yè)積極開展創(chuàng)建綠色賓館酒店活動(dòng)，加強(qiáng)內(nèi)部環(huán)境管理，倡導(dǎo)綠色消費(fèi),進(jìn)行環(huán)保宣傳，樹立賓館酒店綠色環(huán)保形象。在賓館酒店業(yè)實(shí)施ISO14000認(rèn)證已成為一種趨