GMP認(rèn)證的概念和原則

時(shí)間：2021-04-16作者：吉林省千好企業(yè)管理咨詢有限公司瀏覽：1018

吉林省千好企業(yè)管理咨詢有限公司專注于知識產(chǎn)權(quán)認(rèn)證,ISO50001能源認(rèn)證,環(huán)境管理體系認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說明

• 【歐盟有機(jī)認(rèn)證】歐盟有機(jī)認(rèn)證的現(xiàn)狀

  歐盟**認(rèn)證的現(xiàn)狀自1998年開始，ECOCERT SA與北京綠源天地生態(tài)環(huán)境科技中心、中國農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)業(yè)生態(tài)研究所合作，為中國農(nóng)民和企業(yè)提供**認(rèn)證服務(wù)。中國農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)業(yè)生態(tài)研究所自 80 年代初從事農(nóng)業(yè)生態(tài)、污染防治和環(huán)境保護(hù)的綜合性研究和開發(fā)以來，致力于**的標(biāo)準(zhǔn)制定、**農(nóng)業(yè)技術(shù)的研究和推廣、生態(tài)農(nóng)業(yè)規(guī)劃、生態(tài)工程設(shè)計(jì)、廢棄物資源化綜合利用以及生態(tài)環(huán)境監(jiān)測和生態(tài)環(huán)境影響評價(jià)，與國內(nèi)外大學(xué)

• GMP認(rèn)證是什么？

  GMP認(rèn)證是什么？GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫，中文含義是“產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP是為確保藥品質(zhì)量萬無一失，對藥品生產(chǎn)中影響質(zhì)量的各種因素所規(guī)定的一系列基本要求，企業(yè)只有通過GMP認(rèn)證才能生產(chǎn)藥品，GMP適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程，原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。GM

• 非強(qiáng)檢計(jì)量器具理論概述

  非強(qiáng)檢計(jì)量器具理論概述非強(qiáng)制檢定是指由使用單位自行進(jìn)行的定期檢定或者本單位不能檢定的，送有權(quán)對社會開展量值傳遞工作的其他計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)進(jìn)行的檢定。非強(qiáng)制檢定計(jì)量器具的范圍是除強(qiáng)制檢定計(jì)量器具以外的其他依法管理的計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)和工作計(jì)量器具。在我國現(xiàn)今非強(qiáng)制檢定計(jì)量器管理規(guī)定當(dāng)中，明確指出了在企業(yè)當(dāng)中應(yīng)用的非強(qiáng)檢器具需要由企業(yè)自主進(jìn)行管理，并根據(jù)企業(yè)當(dāng)中該計(jì)量器具的實(shí)際應(yīng)用情況做好檢定周期的確定，即按照量值

• FDA認(rèn)證

  FDA認(rèn)證美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA，F(xiàn)DA 是美國**在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。作為一家科學(xué)管理機(jī)構(gòu)，F(xiàn)DA 的職責(zé)是確保美國本國生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。它是較早以保護(hù)消費(fèi)者為主要職能的聯(lián)邦機(jī)構(gòu)之一。該機(jī)構(gòu)與每一位美國公民的生活都息息