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十省市印發(fā)在產(chǎn)在售“雙無”保健食品集中換證工作實施方案
按照《市場監(jiān)管總局關(guān)于發(fā)布的公告》要求,各地陸續(xù)制定并發(fā)布了《在產(chǎn)在售“無有效期和無產(chǎn)品技術(shù)要求”保健食品換證工作方案》,目前發(fā)布者已有河南省、浙江、湖北、新疆、安徽省、貴州省、四川省、廣東省、陜西省、天津市等十省市。下面以天津為例,了解一下?lián)Q證方案具體內(nèi)容和程序:各相關(guān)區(qū)市場監(jiān)管局,市許可證審查中心,有關(guān)保健食品企業(yè)、保
近年來,隨著人們生活水平的提高和對美的追求,進口化妝品在中國市場的需求量不斷增加。然而,隨之而來的問題也隨之增加,其中之一就是進口化妝品備案的問題。許多消費者對于“進口化妝品備案”一詞并不陌生,但是卻并不了解其中的具體意義和流程。為了幫助消費者較好地了解進口化妝品備案的相關(guān)知識,本文將為大家介紹一種“一站式解決方案”。首先,讓我們來了解一下什么是進口化妝品備案。進口化妝品備案是指由國家藥品監(jiān)督管理
進口非特殊類化妝品備案申報9步走(2019,新政版) 凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預(yù)先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門(國家藥品監(jiān)督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常通關(guān),亦不得在中國大陸市場銷售。 本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部,為普及知識、增強實操性,盡量避免征引繁瑣的法規(guī)條文,而力爭用較簡明的文字,直接給出具體操作流程和注意
進口非特殊用途化妝品備案申報常見問題 1.自貿(mào)區(qū)**進口非特殊用途化妝品備案管理工作的背景是什么? 我國對進口化妝品實行行政許可制度,凡是境外化妝品**進入中國市場銷售前必須經(jīng)過2個重要環(huán)節(jié):一是**進口的非特殊用途化妝品應(yīng)向原國家食品藥品監(jiān)督管理總局申請行政許可,獲得批準(zhǔn)后方可上市銷售;二是必須經(jīng)過國家出入境檢驗檢疫機構(gòu)檢驗檢疫監(jiān)督管理后方準(zhǔn)進口。為推進簡政放權(quán)、放管結(jié)合,釋放企業(yè)創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)活力
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