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關(guān)于實施《化妝品*技術(shù)規(guī)范》(2015年版)的相關(guān)提示


    北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司專注于CCC,CQC認(rèn)證,體系認(rèn)證等

  • 詞條

    詞條說明

  • 關(guān)于對2016年第五批化妝品標(biāo)準(zhǔn)(征求意見稿)征求意見的通知

    各標(biāo)委會委員單位及有關(guān)單位: 按照標(biāo)準(zhǔn)起草的有關(guān)有求,現(xiàn)在網(wǎng)上對《化妝品中16種限用防曬劑及7種二苯酮類紫外線吸收劑的測定 高效液相色譜法》1項化妝品國家標(biāo)準(zhǔn)制定項目征求意見稿公開征求意見。請各有關(guān)單位組織人員進(jìn)行討論,有意見的單位填寫《征求意見表》并于2016年9月24日前將《征求意見表》以電子郵件或傳真的形式反饋給起草單位(聯(lián)系方式見《征求意見表》),并抄送標(biāo)委會秘書處。同時,按照GB/T1

  • 最新《保健食品注冊與備案管理辦法》解讀

    較新《保健食品注冊與備案管理辦法》解讀 ---北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司解讀 保健食品注冊與備案管理辦法(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令*22號) **章 總 則 **條 為規(guī)范保健食品的注冊與備案,根據(jù)《*人民共和國食品*法》,制定本辦法。 《食品*法》2015年4月24日公布,2015年10月1日正式實施,對保健食品進(jìn)行了明確規(guī)定。此次調(diào)整較大,注冊還和備案(尤其是備案)具體如何實施還需

  • 國外已經(jīng)上市的化妝品,為什么到國內(nèi)化妝品申報受阻

    有很多人問我,我們的產(chǎn)品在歐美都上市銷售很多年了,歐美的標(biāo)準(zhǔn)比中國的標(biāo)準(zhǔn)高多了,配方成分經(jīng)過了國外*檢測機(jī)構(gòu)驗證,也經(jīng)過這么多年的使用都沒有問題,為什么在中國卻不行?中國化妝品法規(guī)對于新原料的使用較為謹(jǐn)慎,一些在國外非常流行的成分(例如蝸牛,胎盤提取物)都禁止使用,官方理由是因為他們還沒有明確的*性結(jié)論和足夠的實際使用*性驗證。所以請不要想當(dāng)然的認(rèn)為國外上市的產(chǎn)品,在國內(nèi)一定能很*的獲得

  • 2016年保健食品以提取物為原料的產(chǎn)品申請材料要求

    2016年保健食品以提取物為原料的產(chǎn)品申請材料要求 1配方、*及功能要求 原料提取物的生產(chǎn)工藝、物質(zhì)基礎(chǔ)、食用方法和食用量等,應(yīng)與科學(xué)依據(jù)相符。提取物經(jīng)精制、提純、水解等工藝生產(chǎn),與原材料或水、乙醇提取等傳統(tǒng)工藝生產(chǎn)的提取物相比,其化學(xué)成分組成、含量等內(nèi)在質(zhì)量發(fā)生明顯改變的,應(yīng)按新原料的要求提供*性評估材料。 2 產(chǎn)品技術(shù)要求 2.1提取物質(zhì)量要求 (1)提取物質(zhì)量要求應(yīng)選擇與產(chǎn)品申報功能相關(guān)

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