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詞條說明
游離DNA提取方法【操作方法-離心法】使用前先在Buffer W1和Buffer W2中加入無水乙醇,加入體積請參照瓶上的標(biāo)簽。1. 加1.44 mL Buffer L1至5 mL離心管中,并加入40 μL蛋白酶K。2. 加入1.8 mL血漿或尿液樣本,蓋上管蓋,旋渦振蕩30秒,60℃孵育30min。*如果尿液 體積不足1.8 mL mL,則必須補(bǔ)加生理鹽水使尿液體積達(dá)到1 mL。3. 加入1 m
Qubit定量 熒光定量儀技術(shù)原理技術(shù)原理
Qubit 3.0熒光定量儀技術(shù)原理技術(shù)原理:Qubit 3.0熒光定量儀結(jié)合Qubit定量試劑盒,采用專門研制的熒光染料,對生物分子進(jìn)行精確定量,包括DNA,RNA,和ProteinQubit 3.0熒光定量儀特定熒光染料選擇性地特異性靶 分子結(jié)合,**熒光信號1、熒光染料不會接結(jié)合雜質(zhì),如游離核苷酸2、基于熒光檢測技術(shù),**傳統(tǒng)紫外光分光光度法三個數(shù)量級3、較少僅需1ul的樣品4、可檢測低濃度
原理:1. DNA在NaCl溶液中的溶解度,是隨著NaCl的濃度的變化而改變的。當(dāng)NaCl的物質(zhì)的量濃度為0.14 mol/L時,DNA的溶解度較低。利用這一原理,可以使溶解在NaCl溶液中的DNA析出。2.DNA不溶于酒精溶液,但是細(xì)胞中的某些物質(zhì)則可以溶于酒精溶液。利用這一原理,可以進(jìn)一步提取出含雜質(zhì)較少的DNA。3.DNA遇二苯胺(沸水?。境伤{(lán)色,因此,二苯胺可以作為鑒定DNA的試劑。準(zhǔn)
Qubit 3.0熒光定量儀技術(shù)原理:Qubit 3.0熒光定量儀結(jié)合Qubit定量試劑盒,采用專門研制的熒光染料,對生物分子進(jìn)行精確定量,包括DNA,RNA,和ProteinQubit 3.0熒光定量儀特定熒光染料選擇性地特異性靶 分子結(jié)合,**熒光信號1、熒光染料不會接結(jié)合雜質(zhì),如游離核苷酸2、基于熒光檢測技術(shù),**傳統(tǒng)紫外光分光光度法三個數(shù)量級3、較少僅需1ul的樣品4、可檢測低濃度樣品(1
公司名: 南京兔牙生物科技有限公司
聯(lián)系人: 繆經(jīng)理
電 話:
手 機(jī): 13851562938
微 信: 13851562938
地 址: 江蘇南京浦口區(qū)華康路128號
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網(wǎng) 址: xbjgw.cn.b2b168.com
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