Qubit定量技術(shù)原理

時(shí)間：2022-07-04作者：南京兔牙生物科技有限公司瀏覽：381

南京兔牙生物科技有限公司專注于去人源宿主試劑盒,游離DNA保存管,游離DNA提取,FFPE提取,Qubit定量,病原微生物提取等

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  詞條說明

• Qubit定量 熒光定量?jī)x技術(shù)原理

  Qubit 3.0熒光定量?jī)x技術(shù)原理：Qubit 3.0熒光定量?jī)x結(jié)合Qubit定量試劑盒，采用專門研制的熒光染料，對(duì)生物分子進(jìn)行精確定量，包括DNA，RNA，和ProteinQubit 3.0熒光定量?jī)x特定熒光染料選擇性地特異性靶 分子結(jié)合，**熒光信號(hào)1、熒光染料不會(huì)接結(jié)合雜質(zhì)，如游離核苷酸2、基于熒光檢測(cè)技術(shù)，**傳統(tǒng)紫外光分光光度法三個(gè)數(shù)量級(jí)3、較少僅需1ul的樣品4、可檢測(cè)低濃度樣品（1

• 血漿游離DNA提取試劑盒（磁珠法）

  ? ? ?血漿游離DNA（cell-free DNA, cfDNA）是一種由細(xì)胞釋放到血液中的游離DNA片段，它可以攜帶來自**、病原以及胎兒的生物學(xué)信息。通過分析cfDNA提供的關(guān)鍵標(biāo)記物能夠達(dá)到檢測(cè)、診斷并監(jiān)測(cè)疾病進(jìn)展的目的。目前，該? ? ? ?技術(shù)已廣泛應(yīng)用于**突變檢測(cè)、靶向用藥指導(dǎo)和預(yù)后、病原檢測(cè)及無創(chuàng)產(chǎn)前篩查等領(lǐng)域

• 游離DNA提取的方法

  游離DNA提取方法【操作方法-離心法】使用前先在Buffer W1和Buffer W2中加入無水乙醇，加入體積請(qǐng)參照瓶上的標(biāo)簽。1. 加1.44 mL Buffer L1至5 mL離心管中，并加入40 μL蛋白酶K。2. 加入1.8 mL血漿或尿液樣本，蓋上管蓋，旋渦振蕩30秒，60℃孵育30min。*如果尿液 體積不足1.8 mL mL，則必須補(bǔ)加生理鹽水使尿液體積達(dá)到1 mL。3. 加入1 m

• 游離DNA提取

  原理：1. DNA在NaCl溶液中的溶解度，是隨著NaCl的濃度的變化而改變的。當(dāng)NaCl的物質(zhì)的量濃度為0.14 mol／L時(shí),DNA的溶解度較低。利用這一原理，可以使溶解在NaCl溶液中的DNA析出。2.DNA不溶于酒精溶液，但是細(xì)胞中的某些物質(zhì)則可以溶于酒精溶液。利用這一原理，可以進(jìn)一步提取出含雜質(zhì)較少的DNA。3.DNA遇二苯胺（沸水?。?huì)染成藍(lán)色，因此，二苯胺可以作為鑒定DNA的試劑。準(zhǔn)