Qubit定量 熒光定量儀技術(shù)原理技術(shù)原理

時間：2022-04-10作者：南京兔牙生物科技有限公司瀏覽：611

南京兔牙生物科技有限公司專注于去人源宿主試劑盒,游離DNA保存管,游離DNA提取,FFPE提取,Qubit定量,病原微生物提取等

• 詞條

  詞條說明

• 如何從血液中提取游離DNA

  原理：1. DNA在NaCl溶液中的溶解度，是隨著NaCl的濃度的變化而改變的。當(dāng)NaCl的物質(zhì)的量濃度為0.14 mol／L時,DNA的溶解度較低。利用這一原理，可以使溶解在NaCl溶液中的DNA析出。2.DNA不溶于酒精溶液，但是細(xì)胞中的某些物質(zhì)則可以溶于酒精溶液。利用這一原理，可以進(jìn)一步提取出含雜質(zhì)較少的DNA。3.DNA遇二苯胺（沸水?。境伤{(lán)色，因此，二苯胺可以作為鑒定DNA的試劑。準(zhǔn)

• 游離DNA提取

  游離DNA提取方法【操作方法-離心法】使用前先在Buffer W1和Buffer W2中加入無水乙醇，加入體積請參照瓶上的標(biāo)簽。1. 加1.44 mL Buffer L1至5 mL離心管中，并加入40 μL蛋白酶K。2. 加入1.8 mL血漿或尿液樣本，蓋上管蓋，旋渦振蕩30秒，60℃孵育30min。*如果尿液 體積不足1.8 mL mL，則必須補加生理鹽水使尿液體積達(dá)到1 mL。3. 加入1 m

• 磁珠分選純化試劑盒推廣應(yīng)用

  基于 SPRI(Solid Phase Reversible Immobilization ) 技術(shù)，在磁珠法反應(yīng)體系中，核酸分子（DNA & RNA）會由線性壓縮成球狀， DNA 在一定濃度的 PEG 存在條件下，NaCl 或 MgCl2 促進(jìn)條件下，DNA 分子構(gòu)象會發(fā)生急劇變化，會暴露出磷酸骨架上大量的帶負(fù)電荷的磷酸基團(tuán)，與表面帶負(fù)電荷的羧基-COOH 磁珠結(jié)合。目前認(rèn)為這種負(fù)負(fù)電荷

• 游離DNA樣本保存管50支

  血漿游離DNA（cell-free DNA, cfDNA）是**診斷和無創(chuàng)產(chǎn)前篩查的重要檢測樣本，它的質(zhì)量會直接影響檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性。游離DNA樣本保存管可直接用于全血的采集、保存和運輸，能夠有效保護(hù)cfDNA不受核酸酶的降解，避免血液有核細(xì)胞中基因組DNA的釋放，較大地保證了cfDNA的下游應(yīng)用。本產(chǎn)品使用EDTA抗凝劑和特殊保護(hù)劑，經(jīng)500例真實臨床樣本驗證，在4-37℃條件下穩(wěn)定保存