磁珠分選純化試劑盒推廣應(yīng)用

時間：2022-07-18作者：南京兔牙生物科技有限公司瀏覽：250

南京兔牙生物科技有限公司專注于去人源宿主試劑盒,游離DNA保存管,游離DNA提取,FFPE提取,Qubit定量,病原微生物提取等

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  詞條說明

• 磁珠分選純化試劑盒推廣應(yīng)用

  基于 SPRI(Solid Phase Reversible Immobilization ) 技術(shù)，在磁珠法反應(yīng)體系中，核酸分子（DNA & RNA）會由線性壓縮成球狀， DNA 在一定濃度的 PEG 存在條件下，NaCl 或 MgCl2 促進(jìn)條件下，DNA 分子構(gòu)象會發(fā)生急劇變化，會暴露出磷酸骨架上大量的帶負(fù)電荷的磷酸基團(tuán)，與表面帶負(fù)電荷的羧基-COOH 磁珠結(jié)合。目前認(rèn)為這種負(fù)負(fù)電荷

• 游離DNA提取

  游離DNA提取方法【操作方法-離心法】使用前先在Buffer W1和Buffer W2中加入無水乙醇，加入體積請參照瓶上的標(biāo)簽。1. 加1.44 mL Buffer L1至5 mL離心管中，并加入40 μL蛋白酶K。2. 加入1.8 mL血漿或尿液樣本，蓋上管蓋，旋渦振蕩30秒，60℃孵育30min。*如果尿液 體積不足1.8 mL mL，則必須補(bǔ)加生理鹽水使尿液體積達(dá)到1 mL。3. 加入1 m

• FFPE樣本的核酸提取

  ? ? ?01 樣本切片? ? ?? ? ?石蠟樣本在提取前需要進(jìn)行切片處理，一般需要5-6個切片，一片鏡檢確定**細(xì)胞含量，其他進(jìn)行后續(xù)提取處理。切片的薄厚程度對后續(xù)觀察和提取會有一定影響。切片過厚不利于后續(xù)染色和組織學(xué)觀察，而且組織脫蠟和蛋白酶消化困難增加；切片過薄易造成DNA的機(jī)械損傷，同時切片總面積的

• 游離DNA提取

  原理：1. DNA在NaCl溶液中的溶解度，是隨著NaCl的濃度的變化而改變的。當(dāng)NaCl的物質(zhì)的量濃度為0.14 mol／L時,DNA的溶解度較低。利用這一原理，可以使溶解在NaCl溶液中的DNA析出。2.DNA不溶于酒精溶液，但是細(xì)胞中的某些物質(zhì)則可以溶于酒精溶液。利用這一原理，可以進(jìn)一步提取出含雜質(zhì)較少的DNA。3.DNA遇二苯胺（沸水浴）會染成藍(lán)色，因此，二苯胺可以作為鑒定DNA的試劑。準(zhǔn)