醫(yī)療器械產品如何選擇第三方檢測機構

時間：2022-01-26

作者：山東卓械醫(yī)療技術咨詢有限公司

詞條
詞條說明
煮沸機內鏡清洗消毒機注冊生產許可經營許可辦理
煮沸機內鏡清洗消毒機注冊生產許可經營許可辦理需要完成下列工作和滿足下列條件：1.注冊煮沸機內鏡清洗消毒機公司根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定醫(yī)療器械注冊申請人必須是企業(yè)，成立一個法人企業(yè)是進行醫(yī)療器械注冊先決條件，對公司的名稱、注冊資金等沒有要求，但是公司的注冊時間是所有工作開展的基礎，尤其對產品有效期的研究至關重要。2.建立煮沸機內鏡清洗消毒機質量體系生產質量管理體系與產品研制、生產有關，是對
醫(yī)療器械產品檢測醫(yī)療器械臨床醫(yī)療器械注冊醫(yī)療器械體系
濟南卓械醫(yī)療技術咨詢有限公司專注于醫(yī)療器械產品注冊的，醫(yī)療器械體系建立，醫(yī)療器械生產指導和醫(yī)療器械設計開發(fā)的咨詢公司。公司還承接醫(yī)療器械分類，醫(yī)療器械銷售，醫(yī)療器械手板制作，醫(yī)療器械產品延續(xù)注冊資料，注冊申請資料補充修改，醫(yī)療器械壽命試驗設計，規(guī)范注冊申報資料公司托山東省藥監(jiān)局、山東省醫(yī)療器械檢驗中心，總部設在濟南，為山東省內及全國客戶提供、及時、的檢測、注冊、臨床試驗本地化技術服務當前，新的
山東省關于醫(yī)療器械相關知識新答復
1、新版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》實施后，對第二類醫(yī)療器械注冊申報材料的檢驗報告有何要求？答：按照《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》、《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》的要求，申請注冊或者進行備案提交的醫(yī)療器械產品檢驗報告可以是申請人、備案人的自檢報告，也可以是委托有資質的醫(yī)療器械檢驗機構出具的檢驗報告。2、企業(yè)若想提交自檢報告，有什么要求？答：根據(jù)國家藥監(jiān)局發(fā)布的《醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》的要求，注
膏狀敷料器械備案管理
國家藥監(jiān)局關于調整《醫(yī)療器械分類目錄》部分內容的公告(2022年*25號)發(fā)布一年多，膏狀敷料由l類調整為Ⅱ類管理的“14-10-08液體敷料、膏狀敷料”中非無菌提供、通過在創(chuàng)面表面形成保護層，起物理屏障作用，用于小創(chuàng)口、擦傷、切割傷等淺表性創(chuàng)面及周圍皮膚的護理的液體敷料、膏狀敷料類產品，自本公告發(fā)布之日起，可按《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令*47號)的規(guī)定申請注冊。20