【化妝品注冊(cè)】怎么妥善保管化妝品？

時(shí)間：2021-06-01作者：北京匯誠(chéng)佳業(yè)國(guó)際企業(yè)管理有限公司瀏覽：291

北京匯誠(chéng)佳業(yè)國(guó)際企業(yè)管理有限公司專注于化妝品行政許可,化妝品批文,進(jìn)口化妝品備案,化妝品注冊(cè)等

• 詞條

  詞條說明

• 化妝品注冊(cè)要去哪辦理

  1.注冊(cè)流程：提交企業(yè)信息和產(chǎn)品組件信息注冊(cè) - FDA接收信息 - 注冊(cè)信息確認(rèn)(企業(yè)建立和組件申請(qǐng)批準(zhǔn))2.注冊(cè)時(shí)間：收到預(yù)付款和申請(qǐng)表后30個(gè)工作日(未經(jīng)FDA批準(zhǔn)的特殊成分除外)。3. FDA是一個(gè)官方機(jī)構(gòu)。沒有證書頒發(fā)給任何企業(yè)。只有這封信包含注冊(cè)號(hào)。注冊(cè)后，檢測(cè)機(jī)構(gòu)將向貴司提供證明文件。注意：化妝品注冊(cè)無法查詢，但有正式發(fā)送的電子郵件作為判斷真?zhèn)蔚囊罁?jù)。化妝品FDA注冊(cè)二、化妝品FDA

• 化妝品出口中國(guó)大陸流程

  一、概述 目前，大陸對(duì)所有國(guó)外化妝品進(jìn)口銷售前，都必須經(jīng)大陸行政管理部門的審批，之后方可進(jìn)行正常的報(bào)關(guān)報(bào)檢及銷售。未經(jīng)審批的進(jìn)口化妝品，無法進(jìn)行正常報(bào)關(guān)報(bào)檢，亦不得在大陸市場(chǎng)上銷。所以業(yè)者需取得大陸「化妝品進(jìn)口三證」，現(xiàn)行規(guī)定進(jìn)口化妝品三證為：一證：進(jìn)口化妝品行政許可審批文件。二證：入境貨物檢疫證明CIQ。三證：進(jìn)出口化妝品標(biāo)簽審核證書。 1、涉及到的監(jiān)管單位 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局 (CFD

• 化妝品注冊(cè)詳細(xì)解析

  化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃（VCRP）FDA化妝品和色素辦公室應(yīng)化妝品工業(yè)的要求制定了化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃。計(jì)劃包括兩部分：化妝品生產(chǎn)廠家自愿注冊(cè)和化妝品成分聲明。參與VCRP的好處廠家自愿注冊(cè)并獲得注冊(cè)號(hào)并不表示FDA對(duì)該廠家或其產(chǎn)品的批準(zhǔn)，F(xiàn)DA也不允許廠家利用參與VCRP或獲取的注冊(cè)號(hào)或列名號(hào)進(jìn)行商業(yè)宣傳；但廠家可以通過參與VCRP直接獲得下列利益：獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有

• 【化妝品批文】化妝品進(jìn)口如何辦理批文手續(xù)

  化妝品進(jìn)口報(bào)關(guān)批文申請(qǐng)材料：（一）進(jìn)口特殊用途化妝品行政許可申請(qǐng)表；（二）產(chǎn)品中文名稱命名依據(jù)；（三）產(chǎn)品配方；（四）生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)述和簡(jiǎn)圖；（五）產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求；（六）產(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書）；擬專為中國(guó)市場(chǎng)設(shè)計(jì)包裝的，需同時(shí)提交產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書）；（七）經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局認(rèn)定的許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資料；（八）產(chǎn)品中可能存在安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的有