化妝品注冊(cè)的流程

時(shí)間：2021-03-25作者：北京匯誠(chéng)佳業(yè)國(guó)際企業(yè)管理有限公司瀏覽：243

北京匯誠(chéng)佳業(yè)國(guó)際企業(yè)管理有限公司專注于化妝品行政許可,化妝品批文,進(jìn)口化妝品備案,化妝品注冊(cè)等

• 詞條

  詞條說明

• 化妝品注冊(cè)詳細(xì)解析

  化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃（VCRP）FDA化妝品和色素辦公室應(yīng)化妝品工業(yè)的要求制定了化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃。計(jì)劃包括兩部分：化妝品生產(chǎn)廠家自愿注冊(cè)和化妝品成分聲明。參與VCRP的好處廠家自愿注冊(cè)并獲得注冊(cè)號(hào)并不表示FDA對(duì)該廠家或其產(chǎn)品的批準(zhǔn)，F(xiàn)DA也不允許廠家利用參與VCRP或獲取的注冊(cè)號(hào)或列名號(hào)進(jìn)行商業(yè)宣傳；但廠家可以通過參與VCRP直接獲得下列利益：獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有

• 化妝品出口中國(guó)大陸流程

  一、概述 目前，大陸對(duì)所有國(guó)外化妝品進(jìn)口銷售前，都必須經(jīng)大陸行政管理部門的審批，之后方可進(jìn)行正常的報(bào)關(guān)報(bào)檢及銷售。未經(jīng)審批的進(jìn)口化妝品，無法進(jìn)行正常報(bào)關(guān)報(bào)檢，亦不得在大陸市場(chǎng)上銷。所以業(yè)者需取得大陸「化妝品進(jìn)口三證」，現(xiàn)行規(guī)定進(jìn)口化妝品三證為：一證：進(jìn)口化妝品行政許可審批文件。二證：入境貨物檢疫證明CIQ。三證：進(jìn)出口化妝品標(biāo)簽審核證書。 1、涉及到的監(jiān)管單位 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局 (CFD

• 化妝品注冊(cè)的流程

  (1)客戶提供產(chǎn)品資料和公司資料;(2)業(yè)務(wù)人員與工程師對(duì)產(chǎn)品資料進(jìn)行評(píng)估;(3)業(yè)務(wù)給出注冊(cè)費(fèi)用和注冊(cè)周期;(4)客戶提供公司資料，產(chǎn)品資料;(5)中美合作共同完成注冊(cè);(6)完成注冊(cè)。注：1. 化妝品FDA注冊(cè)本身為自愿性注冊(cè)，分為工廠注冊(cè)和產(chǎn)品配方登記注冊(cè)。2. 工廠登記則只需提供工廠信息即可，若產(chǎn)品配方登記則工廠信息和產(chǎn)品配方信息都需要提供。

• 化妝品注冊(cè)與化妝品備案申報(bào)的區(qū)別

  根據(jù)申報(bào)流程、材料提供以及最終獲取的批準(zhǔn)文件的不同，區(qū)分為化妝品備案/注冊(cè)，非特殊用途化妝品采取的是備案制，最終取得備案憑證；特殊用途化妝品采取的是注冊(cè)制，要申請(qǐng)行政許可，最終取得行政許可批件。對(duì)于非特殊用途化妝品需要進(jìn)行備案，取得的電子版?zhèn)浒感畔{證（如“國(guó)妝網(wǎng)備進(jìn)字（滬）+四位年份數(shù)字+六位順序編號(hào)”，之后方可合法生產(chǎn)/進(jìn)口和銷售。化妝品注冊(cè)適用于特殊用途化妝品，包括進(jìn)口和國(guó)產(chǎn)特殊用途化妝品。