化妝品行政許可申報(bào)受理規(guī)定的內(nèi)容

時(shí)間：2021-05-29作者：北京匯誠(chéng)佳業(yè)國(guó)際企業(yè)管理有限公司瀏覽：272

北京匯誠(chéng)佳業(yè)國(guó)際企業(yè)管理有限公司專注于化妝品行政許可,化妝品批文,進(jìn)口化妝品備案,化妝品注冊(cè)等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 【化妝品注冊(cè)】化妝品經(jīng)營(yíng)的衛(wèi)生監(jiān)督

  第十三條 化妝品經(jīng)營(yíng)單位和個(gè)人不得銷售下列化妝品：（一）未取得《化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》的企業(yè)所生產(chǎn)的化妝品；（二）無(wú)質(zhì)量合格標(biāo)記的化妝品；（三）標(biāo)簽、小包裝或者說(shuō)明書不符合本條例第十二條規(guī)定的化妝品；（四）未取得批準(zhǔn)文號(hào)的特殊用途化妝品；（五）超過(guò)使用期限的化妝品。第十四條 化妝品的廣告宣傳不得有下列內(nèi)容：（一）化妝品名稱、制法、效用或者性能有虛假夸大的；（二）使用他人名義保證或以暗示方法使人

• 化妝品注冊(cè)詳細(xì)解析

  化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃（VCRP）FDA化妝品和色素辦公室應(yīng)化妝品工業(yè)的要求制定了化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃。計(jì)劃包括兩部分：化妝品生產(chǎn)廠家自愿注冊(cè)和化妝品成分聲明。參與VCRP的好處廠家自愿注冊(cè)并獲得注冊(cè)號(hào)并不表示FDA對(duì)該廠家或其產(chǎn)品的批準(zhǔn)，F(xiàn)DA也不允許廠家利用參與VCRP或獲取的注冊(cè)號(hào)或列名號(hào)進(jìn)行商業(yè)宣傳；但廠家可以通過(guò)參與VCRP直接獲得下列利益：獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有

• 化妝品注冊(cè)與化妝品備案申報(bào)的區(qū)別

  根據(jù)申報(bào)流程、材料提供以及最終獲取的批準(zhǔn)文件的不同，區(qū)分為化妝品備案/注冊(cè)，非特殊用途化妝品采取的是備案制，最終取得備案憑證；特殊用途化妝品采取的是注冊(cè)制，要申請(qǐng)行政許可，最終取得行政許可批件。對(duì)于非特殊用途化妝品需要進(jìn)行備案，取得的電子版?zhèn)浒感畔{證（如“國(guó)妝網(wǎng)備進(jìn)字（滬）+四位年份數(shù)字+六位順序編號(hào)”，之后方可合法生產(chǎn)/進(jìn)口和銷售?；瘖y品注冊(cè)適用于特殊用途化妝品，包括進(jìn)口和國(guó)產(chǎn)特殊用途化妝品。

• 化妝品進(jìn)口如何辦理批文手續(xù)

  化妝品進(jìn)口如何辦理批文手續(xù)化妝品進(jìn)口報(bào)關(guān)批文申請(qǐng)材料：（一）進(jìn)口特殊用途化妝品行政許可申請(qǐng)表；（二）產(chǎn)品中文名稱命名依據(jù)；（三）產(chǎn)品配方；（四）生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)述和簡(jiǎn)圖；（五）產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求；（六）產(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說(shuō)明書）；擬專為中國(guó)市場(chǎng)設(shè)計(jì)包裝的，需同時(shí)提交產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說(shuō)明書）；（七）經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局認(rèn)定的許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資料；（八）產(chǎn)品中