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BSCI認(rèn)證咨詢|通過工人培訓(xùn)情況驗證企業(yè)技能教育水平方式
二、是否有充分證據(jù)表明工資水平反映出工人的技能和教育水平?**會議:審核員必須理解生產(chǎn)線中的不同技能需求(按行業(yè))。**會議是確立生產(chǎn)車間工作的相關(guān)技能標(biāo)準(zhǔn)要求的機(jī)會。為了收集更多信息,審核員也將跟下列人士進(jìn)行面談:?生產(chǎn)線管理人員?質(zhì)量管理?*工人技能可通過教育和經(jīng)驗等方式獲得。審核員必須考慮工人的技能,即使工人未能通過官方文憑加以證明。有效性:為了核實被審核方(
IETP認(rèn)證輔導(dǎo)根據(jù)商業(yè)行為守則要求對玩具制造商審核認(rèn)
關(guān)于IETPIETP 是什么?IETP 是**玩具、 嬰孩產(chǎn)品,以及出版行業(yè)的的道德供應(yīng)鏈項目。我們與玩具工 廠、零售商、進(jìn)口商及品牌商合作,共同確保世界各地的玩具工人在安全及公平的環(huán)境下工作。IETP 根據(jù) ICTI 商業(yè)行為守則列明的道德要求,為玩具廠進(jìn)行審核及認(rèn)證。玩具買家通過加入 IETP 以向認(rèn)工廠采購?fù)婢撸⑴c我們的倡議企劃,共同改善玩具工人的福祉。玩具工廠加入 IETP 以獲取,且
510K認(rèn)證輔導(dǎo)|獲得K號以后企業(yè)再進(jìn)行登記與產(chǎn)品列名
510K指的是FDA法規(guī)里面的一個章節(jié),講的是PMN,也就是Pre Market Notification 上市前通告。510(k)文件是向FDA遞交的上市前申請文件,目的是證明申請上市的器械與不受上市前批準(zhǔn)(PMA)影響的合法上市器械同樣安全有效,即為等價器械(substantially equivalent)。申請者必須把申請上市的器械與現(xiàn)在美國市場上一種或多種相似對比,得出并且支持等價器械的
ISO9001認(rèn)證咨詢|按標(biāo)整理管理體系文件并裝訂成冊以供審查
1、什么是ISO認(rèn)證?ISO是**標(biāo)準(zhǔn)化組織,是一個非**性、非贏利性的民間團(tuán)體。它致力于**標(biāo)準(zhǔn)的制定和協(xié)調(diào)工作,其活動范圍覆蓋世界150多個國家和地區(qū),涉及政治、經(jīng)濟(jì)、科技、文化等社會生活的諸多領(lǐng)域。我國于1987年6月加入該組織。2、為什么要做 ISO 認(rèn)證?(1)企業(yè)通過 ISO9001質(zhì)量體系認(rèn)證的益處:增強(qiáng)企業(yè)形象;提高產(chǎn)品質(zhì)量;降低生產(chǎn)成本,提高經(jīng)濟(jì)效益;減少貿(mào)易壁壘(技術(shù)壁壘);有
聯(lián)系人: 張芹
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手 機(jī): 18025843054
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地 址: 廣東深圳龍崗區(qū)深圳市龍崗區(qū)平湖街道華南城華利嘉電子市場西1門2C071號
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GJB9001認(rèn)咨詢營業(yè)執(zhí)照范圍內(nèi)均需認(rèn)證并人數(shù)有要求
CMA認(rèn)可咨詢輔導(dǎo)強(qiáng)制性認(rèn)證許可并使用第三方檢測機(jī)構(gòu)
兩化融合貫標(biāo)輔導(dǎo)|要求企業(yè)的業(yè)務(wù)環(huán)節(jié)中需配備信息化系統(tǒng)
ANVISA注冊咨詢不同等級產(chǎn)品公布機(jī)構(gòu)與周期不同
巴西ANVISA認(rèn)證輔導(dǎo)|注冊程序周期必須在四個月內(nèi)完成
ANVISA認(rèn)咨詢采用產(chǎn)品實施注冊管理和認(rèn)可制度
RWS認(rèn)證輔導(dǎo)|個體農(nóng)場做好以下七步通過審核
RMS認(rèn)證輔導(dǎo)-關(guān)于不同不符合項問題整改時間限定
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