G7認(rèn)證咨詢對于亮調(diào)與暗調(diào)反差有新要求理念

時間：2023-03-21作者：深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問有限公司瀏覽：112

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• MFDS認(rèn)證咨詢|影響產(chǎn)品的安全性與有效性則需企業(yè)提供臨床試驗報告

  韓國醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊與批準(zhǔn)韓國醫(yī)療器械法規(guī)醫(yī)療設(shè)備受 韓國食品藥品安全部（MFDS）的監(jiān)管，其目的是通過對韓國人民每天所面對的醫(yī)療設(shè)備進(jìn)行徹底的安全控制來保護(hù)和促進(jìn)公眾健康。醫(yī)療設(shè)備受《醫(yī)療設(shè)備法》的約束。韓國醫(yī)療器械注冊與批準(zhǔn)醫(yī)療器械分為四類，即I，II，III和IV類（I是較低風(fēng)險，IV是較高風(fēng)險）。MFDS對某些設(shè)備有特殊的測試要求。通常使用的可以選擇項要求韓國認(rèn)可的測試實驗室進(jìn)行驗證測試。但是

• AS9103認(rèn)證輔導(dǎo)|關(guān)鍵過程要素及其與關(guān)鍵特性的參照關(guān)系

  A.1 步驟1：評審關(guān)鍵特性及要求的業(yè)績表現(xiàn)A.1.1生產(chǎn)方組建一個適宜的跨職能小組，該職能小組充分了解顧客要求及生產(chǎn)方的制造過程?？缏毮苄〗M評審顧客的要求——尤其是產(chǎn)品的關(guān)鍵特性（如果有）。A.1.2 關(guān)鍵特性及要求的業(yè)績表現(xiàn)記錄在過程控制文件或等效的文件中。A.1.3 步驟1的輸出：——記錄顧客關(guān)鍵特性的文件A.2 步驟2：制造過程的策劃A.2.1 生產(chǎn)方通過編制一個新的或評審一個現(xiàn)有的制造過

• ICS認(rèn)證輔導(dǎo)新員工與換崗工人需重新培訓(xùn)健康安全知識

  每個 ICS（即社會條款行動）的成員已經(jīng)建立了屬于他們各自的行為守則。ICS 條款是基于 ILO（國際勞工組織）公約建議，同時也基于《世界宣言》基礎(chǔ)上建立的(詳細(xì)請看附錄中列表)。通過簽訂此項行為守則，供應(yīng)商和它所擁有的工廠、合作伙伴應(yīng)當(dāng)遵守約定的協(xié)議，尊重條款并且肩負(fù)起相應(yīng)的責(zé)任。管理制度、透明度和可追溯性1. 供應(yīng)商應(yīng)設(shè)立一套有效的內(nèi)部管理制度，以確保：a. 根據(jù)國家法律、習(xí)俗和慣例以及國際雇

• FAIR TRADE認(rèn)證輔導(dǎo)|營銷宣傳材料以英文與西班牙語展示

  1目的本標(biāo)準(zhǔn)操作程序描述如何申請公平貿(mào)易認(rèn)證。2適用范圍本文件概述的流程適用于公平貿(mào)易認(rèn)證的申請和申請，包括公平貿(mào)易范圍的擴(kuò)展。2.1誰需要申請公平貿(mào)易認(rèn)證？所有希望在公平貿(mào)易條件下進(jìn)行交易的組織/公司（生產(chǎn)商和貿(mào)易商）需要獲得公平貿(mào)易認(rèn)證，因此申請公平貿(mào)易認(rèn)。接收或辦理公平貿(mào)易保費還必須申請公平貿(mào)易認(rèn)證。2.2公平商標(biāo)的使用要在面向消費者的產(chǎn)品上使用公平商標(biāo)，您必須與國家公平貿(mào)易組織或與公平貿(mào)易