MSDS證書是怎樣的

時(shí)間：2021-12-11作者：權(quán)檢認(rèn)證（深圳）有限公司瀏覽：283

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• 詞條

  詞條說明

• 什么是KC認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)

  KCC 標(biāo)志是由MIC標(biāo)志演變而來的，由于韓國通信**（KCC，Korea Communications Commission）取代過去的韓國信息通信部（MIC，Ministry of Information and Communication )，故認(rèn)證名稱作了相應(yīng)更改。KCC于2008年11月11日生效，并將于2011年1月1日再演變?yōu)镵C標(biāo)志。KCC針對資訊類產(chǎn)品的電磁兼容的要求，并管制無

• REACH檢測認(rèn)證 流程是怎樣的

  什么是REACH測試1.REACH出臺背景和目的：(1) 歐盟原有化學(xué)品管理體系存在的問題在REACH法規(guī)頒布之前，歐盟的化學(xué)品管理體系是由不同時(shí)期的指令和法規(guī)拼湊起來的。之前歐盟以1981 年為節(jié)點(diǎn)將化學(xué)品分成了兩類：“現(xiàn)有化學(xué)品”和“新化學(xué)品”。所有在1971 年1 月1 日至1981年9 月18 日之間己上市的化學(xué)物質(zhì)稱為“現(xiàn)有化學(xué)品”(列入歐盟商用化學(xué)物質(zhì)庫)，共有100,204 種;在1

• ISO13485培訓(xùn) 內(nèi)容包含哪些

  ISO13485是在ISO9001 基礎(chǔ)上針對醫(yī)療器械生產(chǎn)的特點(diǎn)，對污染、環(huán)境控制、風(fēng)險(xiǎn)分析、滅菌提出**要求，確保醫(yī)療器械的安全有效。ISO13485是**標(biāo)準(zhǔn)，從管理職責(zé)、資源管理、產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)和測量、分析改進(jìn)等各方面針對完整的質(zhì)量管理體系給出了專業(yè)指導(dǎo)，但標(biāo)準(zhǔn)只對某些關(guān)鍵要素提出了建立形成文件的程序的相關(guān)要求。而醫(yī)療器械GSP對企業(yè)經(jīng)營的全過程提出了具體要求，例如經(jīng)營企業(yè)依據(jù)經(jīng)營范圍和規(guī)模建立的

• 做歐盟REACH有證書的嗎

  REACH是歐盟法規(guī)《化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)和限制》（REGULATION concerning the Registration, Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals）的簡稱，是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品監(jiān)管體系。REACH指令要求凡進(jìn)口和在歐洲境內(nèi)生產(chǎn)的化學(xué)品必須通過注冊、評估、授權(quán)和限制等一組綜合