鋰電池CQC認(rèn)證是什么？CQC認(rèn)證常見(jiàn)問(wèn)題及認(rèn)證流程介紹

時(shí)間：2021-05-26作者：深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：386

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 環(huán)評(píng)報(bào)告的全稱是什么

  環(huán)評(píng)報(bào)告的全名是“環(huán)境影響匯報(bào)”，簡(jiǎn)單說(shuō)便是剖析項(xiàng)目投入運(yùn)營(yíng)后很有可能對(duì)自然環(huán)境造成的危害，并明確提出環(huán)境污染治理防范措施和對(duì)策的一種技術(shù)專業(yè)文本文檔，分成“報(bào)告書”和“報(bào)告書”二種等級(jí)，一般必須開(kāi)展報(bào)告書定編的項(xiàng)目包含電鍍工藝、造紙工業(yè)、塑膠再造生產(chǎn)加工等環(huán)境污染較為大的項(xiàng)目，必須定編報(bào)告書的項(xiàng)目包含一般的五金體制生產(chǎn)加工、木質(zhì)生產(chǎn)加工等領(lǐng)域。一般類環(huán)評(píng)報(bào)告封面圖必須留意的是，環(huán)評(píng)報(bào)告還可以那樣

• 國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《已上市生物制品變更事項(xiàng)及申報(bào)資料要求》的通告（2021年第40號(hào)）

  國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《已上市生物制品變更事項(xiàng)及申報(bào)資料要求》的通告（2021年*40號(hào)）?? ? 2021年6月17日為配合藥品注冊(cè)管理辦法實(shí)施，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《已上市生物制品變更事項(xiàng)及申報(bào)資料要求》，現(xiàn)予發(fā)布。本通告自發(fā)布之日起實(shí)施。特此通告。藥品上市許可持有人應(yīng)根據(jù)所申請(qǐng)事項(xiàng)，按通告規(guī)定的編號(hào)及順序提交申報(bào)資料，不適用的項(xiàng)目應(yīng)注明不適用并說(shuō)明理由。年報(bào)

• 世貿(mào)成員舉行“塑料污染與環(huán)境可持續(xù)塑料貿(mào)易”第三次非正式對(duì)話，目前聯(lián)署成員國(guó)有16個(gè)

  世貿(mào)成員舉行“塑料污染與環(huán)境可持續(xù)塑料貿(mào)易”*三次非正式對(duì)話，目前聯(lián)署成員國(guó)有16個(gè)2021年6月21日，“塑料污染與環(huán)境可持續(xù)塑料貿(mào)易”倡議方舉行*三次非正式對(duì)話會(huì)，來(lái)自世貿(mào)組織成員、**組織、非**組織和學(xué)術(shù)界的110余名代表參加會(huì)議。會(huì)議由巴巴多斯大使Blackman和厄瓜多爾大使Valencia聯(lián)合主持。李成鋼大使出席并致辭，世貿(mào)組織秘書處以及歐盟、聯(lián)合國(guó)環(huán)境署、聯(lián)合國(guó)貿(mào)發(fā)會(huì)議、**標(biāo)準(zhǔn)化

• 電子輻射產(chǎn)品激光FDA注冊(cè)辦理流程

  電子輻射產(chǎn)品激光FDA注冊(cè)辦理流程 美國(guó)FDA規(guī)定任何包含有電路并**任何類型輻射的產(chǎn)品都是電子輻射產(chǎn)品。比如：診斷X射線系統(tǒng)，激光手術(shù)器械，微波爐與移動(dòng)電話。X射線，微波，無(wú)線電波（FM），激光，可見(jiàn)光，聲波，超聲波以及紫外線都是電子輻射產(chǎn)品發(fā)出的光線。FDA規(guī)范釋放輻射電子產(chǎn)品的法源為「聯(lián)邦食物、藥品與化妝品法」*五篇*531-542條(FEDERAL FOOD, DRUG, AND COSM