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詞條說明
什么是ISO管理體系認(rèn)證?什么是ISO管理體系認(rèn)證?下面有小編來給你講解ISO管理體系。ISO管理體系認(rèn)證也就是ISO9001:2000質(zhì)量體系認(rèn)證,然后升級到ISO9001:2008質(zhì)量體系認(rèn)證,是每個企業(yè)所*的體系認(rèn)證基礎(chǔ),為了企業(yè)的較好發(fā)展,基本每個企業(yè)都會做iso質(zhì)量體系認(rèn)證,有客戶要求,有企業(yè)自己要求去做。ISO 9001質(zhì)量管理體系介紹ISO 9001質(zhì)量管理體系是世界受歡迎的質(zhì)量改
緊固件CE認(rèn)證簡介緊固件辦理CE認(rèn)證時,將按照歐盟新建材CPR法規(guī)(305/2011/EU)進(jìn)行認(rèn)證,按照結(jié)構(gòu)和用途的不同,將選擇不同的標(biāo)準(zhǔn)和風(fēng)險類別。緊固件在辦理CE認(rèn)證時,需有歐盟建材CPR法規(guī)授權(quán)的歐盟公告機(jī)構(gòu)(Notify Body)才能簽發(fā),國內(nèi)簽發(fā)或者無授權(quán)的公告機(jī)構(gòu)的證書是無效的。另外對于一些用于承壓設(shè)備上的緊固件,將按照歐盟承壓材質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)EN10204簽發(fā),企業(yè)在辦理PED 4.3后
【ISO13485】iso13485用于法規(guī)的要求
ISO13485 標(biāo)準(zhǔn)是應(yīng)用于醫(yī)療器械領(lǐng)域的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)**關(guān)注醫(yī)療器械的*有效,強(qiáng)調(diào)組織提供的醫(yī)療器械要滿足顧客要求和法規(guī)要求。由于ISO13485標(biāo)準(zhǔn)的宗旨和醫(yī)療器械法規(guī)的目標(biāo)高度契合,與醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)界及社會公眾的期望完全一致,因此 ISO13485 標(biāo)準(zhǔn)一經(jīng)發(fā)布,就得到**醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)界、監(jiān)管部門及社會的高度重視及廣泛認(rèn)可。很多國家將ISO13485標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)化為本標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn),在醫(yī)療器
【寧波ISO9001認(rèn)證】ISO9001認(rèn)證要準(zhǔn)備哪些資料?
做iso9001認(rèn)證,提交給認(rèn)證公司的資料一般包括:營業(yè)執(zhí)照(單位蓋章有章印)、稅務(wù)登記證(單位蓋章有章?。?、開戶許可證復(fù)印件、組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件;以上資料供企業(yè)提交認(rèn)證申請用;手冊、程序文件、表單、記錄····這些供現(xiàn)場審核用現(xiàn)在ISO9001認(rèn)證對于企業(yè)來講都很普遍,當(dāng)然做iso9001認(rèn)證內(nèi)容的公司也很多。確定產(chǎn)品符合的指令和協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn) **過20個指令覆蓋的產(chǎn)品需要加貼CE標(biāo)志。這些指令分別
公司名: 寧波漢測認(rèn)證咨詢有限公司
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