中國(guó)新版學(xué)生用品安全要求強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)GB 21027-2020

時(shí)間：2020-09-14作者：深圳市中方檢測(cè)有限公司瀏覽：80

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 京東 淘寶 天貓 電商商場(chǎng) 質(zhì)檢報(bào)告申請(qǐng)流程

  一、什么是*報(bào)告 質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告是根據(jù)客戶要求和/或標(biāo)準(zhǔn)化的要求，對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量與安全檢測(cè)， 需要客戶提供國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或者檢測(cè)要求。如果客戶沒(méi)有*標(biāo)準(zhǔn)和要求，那么就根據(jù)客戶做報(bào)告的用途決定做什么檢測(cè)。二、做*報(bào)告的流程 客戶填寫(xiě)*報(bào)告申請(qǐng)表 → 將測(cè)試產(chǎn)品快遞到實(shí)驗(yàn)室→ 實(shí)驗(yàn)室審核測(cè)試產(chǎn)品和申請(qǐng)表→ 審核無(wú)誤通知客戶付款→ 付款確認(rèn)后→ 實(shí)驗(yàn)室安排測(cè)試→ *報(bào)告出來(lái)后→ 實(shí)驗(yàn)室安排將報(bào)告快遞給

• 什么是FDA認(rèn)證，申請(qǐng)F(tuán)DA需準(zhǔn)備哪些資料

  FDA是美國(guó)食品和藥物*的簡(jiǎn)稱，職責(zé)是為了保護(hù)美國(guó)生產(chǎn)或者進(jìn)口的食品，化妝品，藥物，醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。FDA屬于自愿申請(qǐng)的一個(gè)認(rèn)證類別。目前國(guó)內(nèi)暫時(shí)只接受激光類產(chǎn)品的認(rèn)證。一般如果是醫(yī)療產(chǎn)品，保健產(chǎn)品可能還需要提供醫(yī)療費(fèi)產(chǎn)品申請(qǐng)。申請(qǐng)激光類產(chǎn)品的認(rèn)證，需要準(zhǔn)備的資料包括：兩臺(tái)樣品，產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（英文），電路圖，PCB板圖；如果樣品不允許拆分，請(qǐng)?zhí)峁┘す忸^、內(nèi)外部零部件圖片等。一般在國(guó)內(nèi)是

• 美國(guó)亞馬遜 日本備案 時(shí)間快 價(jià)格低

  電源適配器UL60950-1測(cè)試報(bào)告 UL60950-1是IT類電源的一個(gè)北美安規(guī)標(biāo)準(zhǔn)，主要是針對(duì)電源的溫升、耐壓、絕緣等提出的要求。不同的產(chǎn)品，不同的地區(qū)有不同的安規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。 鋰電池組UL2054測(cè)試報(bào)告 UL2054的測(cè)試項(xiàng)目主要包括電測(cè)試（?短路測(cè)試?、過(guò)充測(cè)試?、濫用過(guò)充測(cè)試?、過(guò)放測(cè)試、限功率源測(cè)試）、機(jī)械測(cè)試（擠壓測(cè)試、沖撞測(cè)試、加速度測(cè)試、振動(dòng)測(cè)試）電池組外殼測(cè)試、跌落撞擊測(cè)試、250

• 日本無(wú)線電波法TELEC MIC 認(rèn)證申請(qǐng)介紹

  日本TELEC認(rèn)證 一、Telec認(rèn)證重要性?? ?日本Telec認(rèn)證叫日本無(wú)線電波法，也稱為MIC認(rèn)證，是日本針對(duì)無(wú)線產(chǎn)品的強(qiáng)制性認(rèn)證。 TELEC認(rèn)證主要是產(chǎn)品在出口清關(guān)時(shí)候需要，因此該認(rèn)證的客戶認(rèn)可度較高，可助產(chǎn)品在日本市場(chǎng)好快的銷售。二、Telec認(rèn)證介紹 《無(wú)線電法》要求，對(duì)*的無(wú)線電設(shè)備進(jìn)行型號(hào)核準(zhǔn)(即技術(shù)法規(guī)符合性認(rèn)證)，認(rèn)證機(jī)構(gòu)為MIC在*無(wú)