歐盟提議修訂REACH附錄XVII68項(xiàng)相關(guān)物質(zhì)的要求

時(shí)間：2020-09-12作者：深圳市中方檢測(cè)有限公司瀏覽：27

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  詞條說明

• 日本電氣產(chǎn)品METI備案流程及價(jià)格和周期

  日本METI備案是什么？ METI是日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省（Ministry of Economy、Trade and Industry）的英文縮寫，其制定者是該部門商務(wù)信息政策局（Commerce and Information Policy Bureau）的信息經(jīng)濟(jì)司（Information Economy Division）。《日本**制定區(qū)塊鏈項(xiàng)目評(píng)估方法》報(bào)告顯示，METI將該流程稱為評(píng)估各種用

• ISO9001 ISO14001質(zhì)量體系認(rèn)證介紹

  ISO9000 - ISO9000介紹 - ISO9000標(biāo)準(zhǔn)介紹 ?近幾年，全國(guó)各地正在大力推行IS09000標(biāo)準(zhǔn)，開展以IS09000族標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)的質(zhì)量體系咨詢和認(rèn)證。**《質(zhì)量振興綱》的布，引起廣大企業(yè)和質(zhì)量工作者對(duì)IS09000族標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)心和重視。根據(jù)IS09000—1給出的定義，IS09000族是指“由ISO／TC176技術(shù)**制定的所有國(guó).際標(biāo)準(zhǔn)”。那么由ISO／TC1

• 京東 淘寶 天貓 電商商場(chǎng) 質(zhì)檢報(bào)告申請(qǐng)流程

  一、什么是*報(bào)告 質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告是根據(jù)客戶要求和/或標(biāo)準(zhǔn)化的要求，對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量與安全檢測(cè)， 需要客戶提供國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或者檢測(cè)要求。如果客戶沒有*標(biāo)準(zhǔn)和要求，那么就根據(jù)客戶做報(bào)告的用途決定做什么檢測(cè)。二、做*報(bào)告的流程 客戶填寫*報(bào)告申請(qǐng)表 → 將測(cè)試產(chǎn)品快遞到實(shí)驗(yàn)室→ 實(shí)驗(yàn)室審核測(cè)試產(chǎn)品和申請(qǐng)表→ 審核無誤通知客戶付款→ 付款確認(rèn)后→ 實(shí)驗(yàn)室安排測(cè)試→ *報(bào)告出來后→ 實(shí)驗(yàn)室安排將報(bào)告快遞給

• 什么是FDA認(rèn)證，申請(qǐng)F(tuán)DA需準(zhǔn)備哪些資料

  FDA是美國(guó)食品和藥物*的簡(jiǎn)稱，職責(zé)是為了保護(hù)美國(guó)生產(chǎn)或者進(jìn)口的食品，化妝品，藥物，醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。FDA屬于自愿申請(qǐng)的一個(gè)認(rèn)證類別。目前國(guó)內(nèi)暫時(shí)只接受激光類產(chǎn)品的認(rèn)證。一般如果是醫(yī)療產(chǎn)品，保健產(chǎn)品可能還需要提供醫(yī)療費(fèi)產(chǎn)品申請(qǐng)。申請(qǐng)激光類產(chǎn)品的認(rèn)證，需要準(zhǔn)備的資料包括：兩臺(tái)樣品，產(chǎn)品說明書（英文），電路圖，PCB板圖；如果樣品不允許拆分，請(qǐng)?zhí)峁┘す忸^、內(nèi)外部零部件圖片等。一般在國(guó)內(nèi)是