保健食品注冊證書由多方注冊人共同持有變?yōu)閱畏匠钟袘?yīng)如何申請(qǐng)？

時(shí)間：2019-03-20作者：北京天健華成**投資顧問有限公司瀏覽：207

北京天健華成**投資顧問有限公司專注于化妝品*,*注冊,進(jìn)口化妝品申報(bào)等

• 詞條

  詞條說明

• 關(guān)于化妝品生產(chǎn)銷售證明文件的有關(guān)問題

  進(jìn)口化妝品申報(bào)時(shí)提供生產(chǎn)國（地區(qū)）允許銷售的證明文件還是已銷售證明文件？ 根據(jù)相關(guān)要求，進(jìn)口化妝品**申報(bào)時(shí)應(yīng)提供產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）或原產(chǎn)國（地區(qū)）生產(chǎn)和銷售的證明文件。因此，證明文件應(yīng)當(dāng)明確該產(chǎn)品已在生產(chǎn)國（地區(qū)）或原產(chǎn)國（地區(qū)）銷售。

• 關(guān)于未在生產(chǎn)國或原產(chǎn)國（地區(qū)）獲準(zhǔn)上市銷售的化妝品證明文件提供方式的問題

  近日接到申請(qǐng)人咨詢遞交生產(chǎn)國（地區(qū)）生產(chǎn)和銷售證明文件的有關(guān)問題：申報(bào)單位（所在國為A）委托實(shí)際生產(chǎn)企業(yè)（所在國為B）生產(chǎn)某產(chǎn)品，而產(chǎn)品在A國和B國均不進(jìn)行上市銷售?，F(xiàn)申請(qǐng)人稱僅能提供C國出具的生產(chǎn)和銷售證明文件。 針對(duì)上述問題，依據(jù)國食藥監(jiān)許[2009]856號(hào)文相關(guān)條款要求，生產(chǎn)國（地區(qū)）生產(chǎn)和銷售的證明文件應(yīng)當(dāng)由產(chǎn)品生產(chǎn)國或原產(chǎn)國（地區(qū)）**主管部門或行業(yè)協(xié)會(huì)出具。故依據(jù)現(xiàn)行法規(guī)要求，目前，

• 關(guān)于化妝品申報(bào)資料、用戶名密碼補(bǔ)發(fā)有關(guān)問題

  1.申請(qǐng)人應(yīng)嚴(yán)格按照《關(guān)于印發(fā)化妝品行政許可申報(bào)受理規(guī)定的通知》（國食藥監(jiān)許〔2009〕856號(hào)）的相關(guān)要求提交申報(bào)資料，**申請(qǐng)?zhí)厥庥猛净瘖y品行政許可的，提交原件1份、復(fù)印件4份，復(fù)印件應(yīng)清晰并與原件一致（申報(bào)資料應(yīng)包含歷次補(bǔ)正通知書等）；申報(bào)資料使用A4規(guī)格紙張打印，使用明顯區(qū)分標(biāo)志，按規(guī)定順序排列，并裝訂成冊。 2.即日起，用戶名密碼補(bǔ)發(fā)可直接在化妝品窗口辦理，建議不再以公文形式遞交。

• 進(jìn)口保健食品備案及注冊申報(bào)淺談

  導(dǎo)讀 2016年7月1日起《保健食品注冊與備案管理辦法》開始實(shí)施，據(jù)此國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布了《保健食品備案工作指南（試行）》和《保健食品注冊申請(qǐng)服務(wù)指南》），并在此后的時(shí)間里陸續(xù)推出了一些相關(guān)的配套法規(guī)。*后，國家將保健食品劃歸國家市場監(jiān)督管理總局管轄，也還在不斷研究和推出新的法規(guī)條例。相比從前的注冊法規(guī)，新的注冊與備案管理辦法修訂了不少新的內(nèi)容，注冊保健食品的難度會(huì)有所加大。很多企業(yè)