【DL-chloramphenicol】氯霉素生產(chǎn)方法

時間：2021-09-20作者：盤錦古德科技有限公司瀏覽：340

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  詞條說明

• 【合霉素】貼氯霉素說明書

  貼氯霉素說明書【】 氯胺醇; 左霉素【外文名】Chloramphenicol ， Biophenicol , Chloromycetin , Levomycetin , Mycinol【成分】 系有委內(nèi)瑞拉鏈霉菌產(chǎn)生的，現(xiàn)用合成法制造。也可制備成棕櫚酯或琥珀酯應(yīng)用。本品為左旋體和無效右旋體的混旋體為合霉素，已經(jīng)淘汰不用?！拘誀睢?白色針狀或微帶黃綠色的針狀、長片狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末；味苦。在甲

• 氯霉素的作用

  氯霉素類抗生素可作用于細菌核糖核蛋白體的50s亞基，而阻撓蛋白質(zhì)的合成，屬抑菌性廣譜抗生素。細菌細胞的70s核糖體是合成蛋白質(zhì)的主要細胞成分，它包括50s和30s兩個亞基。氯霉素通過可逆地與50s亞基結(jié)合,阻斷轉(zhuǎn)肽酰酶的作用，干擾帶有氨基酸的胺基酰-trna終端與50s亞基結(jié)合，從而使新肽鏈的形成受阻，抑制蛋白質(zhì)合成。由于氯霉素還可與人體線粒體的70s結(jié)合,因而也可抑制人體線粒體的蛋白合成，對人體

• 【DL-chloramphenicol】氯霉素生產(chǎn)方法

  氯霉素生產(chǎn)方法**對氯霉素的生產(chǎn)方法進行過大量的研究，歸納起來有:(1)對乙酮法;(2)法;(3)肉桂醇法;(4)對肉桂醇法;(5)對甲醛法。我國采用對乙酮法，該法由經(jīng)硝化、氧化、溴化、成鹽、水解、乙?；?、加成、還原、分解、分拆、二氯乙酰化而得氯霉素。合成以對乙酮為原料，溴化生成對-α-溴代乙酮，與環(huán)六亞四胺成鹽后，以水解得對-α-

• 【合霉素】合霉素有什么作用

  合霉素是一種不純制劑,它含有50%之左旋霉素,具有抗菌作用,另外50%為右旋霉素,無抗菌作用,故又稱之為混旋氯霉素,其臨床應(yīng)用的劑量,一般應(yīng)比左旋霉素大。合霉素對葡萄球菌,肺炎球菌、仿寒及痢疾桿菌與大腸桿菌,百日咳桿菌和致病性厭氣菌等,均具有良好的抗菌作用,故臨床用途十分廣泛,又因此藥在國內(nèi)已能合成,**較左旋霉素便宜,故目前應(yīng)用頗廣。一般認為,合霉素的毒性較小,常見之副作用有惡心,嘔吐,皮疹,粘