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詞條說明
合霉素為一種人工合成的抗菌素,其藥理作用與氯霉素基本相同,對傷塞的療效與氯霉素相似。因其抗菌范圍較廣泛,價格較氯霉素便宜,療效滿意,但由于其毒副作用太大,目前已停止使用,其作用機制如下:有研究用從臨床分離的對合霉素敏感及耐藥的福氏痢疾桿菌IIa型各一株,對它們的含氮、磷化合物的代謝以及合霉素對這些代謝的影響進行了比較觀察。 結(jié)果顯示合霉素對敏感菌株的菌體蛋白質(zhì)合成有抑制作用,而對耐藥菌株的菌體蛋白
DL-chloramphenicol合霉素(英文名稱:synthomycin;sintomycin;dl-chloramphenicol)是一種用于眼藥水成分的化學(xué)品。合霉素,又稱消旋氯霉素。味苦。熔點1488~151℃。沒有旋轉(zhuǎn)光。易溶于、丙酮或乙酯,不易溶于水。它是由1--2-氨基-1,化學(xué)合成制成的。抗菌譜與氯霉素具有相同的功能和用途。因為是消旋混合物,抗菌作用是氯霉
**對氯霉素的生產(chǎn)方法進行過大量的研究,歸納起來有:(1)對乙酮法;(2)法;(3)肉桂醇法;(4)對肉桂醇法;(5)對甲醛法。我國采用對乙酮法,該法由經(jīng)硝化、氧化、溴化、成鹽、水解、乙酰化、加成、還原、分解、分拆、二氯乙?;寐让顾?。合成以對乙酮為原料,溴化生成對-α-溴代乙酮,與環(huán)六亞四胺成鹽后,以水解得對-α-乙酮鹽,用
氯霉素生化作用氯霉素類抗生素可作用于細菌核糖核蛋白體的50S亞基,而阻撓蛋白質(zhì)的合成,屬抑菌性廣譜抗生素。細菌細胞的70S核糖體是合成蛋白質(zhì)的主要細胞成分,它包括50S和30S兩個亞基。氯霉素通過可逆地與50S亞基結(jié)合,阻斷轉(zhuǎn)肽酰酶的作用,干擾帶有氨基酸的胺基酰-tRNA終端與50S亞基結(jié)合,從而使新肽鏈的形成受阻,抑制蛋白質(zhì)合成。由于氯霉素還可與人體線粒體的70S結(jié)合,因而也可抑制人體線粒體的蛋
公司名: 盤錦古德科技有限公司
聯(lián)系人: 李華柱
電 話: 415151654151
手 機: 13065262669
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地 址: 遼寧盤錦雙臺子區(qū)雙工街
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