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詞條說明
非特殊用途化妝品的備案工作幾乎是每家化妝品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量、法規(guī)部門工作人員必須從事的內(nèi)容,該工作雖然不難但是較為繁瑣,而且經(jīng)常會遇到法規(guī)中沒有明確的情況出現(xiàn),下面就由天健華成帶領(lǐng)大家了解一下關(guān)于化妝品生產(chǎn)企業(yè)備案工作中遇到的問題(信息來源:中國注冊申報(bào)網(wǎng))。 非特殊化妝品備案要點(diǎn) 1、產(chǎn)品包裝上,一定要寫警示語嗎? 中文產(chǎn)品名稱 是否一定要標(biāo)在正面?(法規(guī)中說的是標(biāo)注在主視面) 答:產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中要求
2023年化妝品備案關(guān)鍵時(shí)間節(jié)點(diǎn)問答
為避免化妝品企業(yè)因未履行主體責(zé)任帶來違法風(fēng)險(xiǎn),廣州市市場監(jiān)督管理局特發(fā)布本期關(guān)于2023年化妝品備案關(guān)鍵時(shí)間節(jié)點(diǎn)問答?;瘖y品備案人、境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)及時(shí)對名下備案產(chǎn)品進(jìn)行自查,按期履行有關(guān)規(guī)定事項(xiàng)。1、問:2023年提交化妝品備案年度報(bào)告的時(shí)間節(jié)點(diǎn)要求是什么?答:根據(jù)《國家藥監(jiān)局關(guān)于實(shí)施有關(guān)事項(xiàng)的公告》(2021年*35號),備案時(shí)間滿一年的普通化妝品(即2
保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法推進(jìn)保健食品注冊備案雙軌制
近日,市場監(jiān)管總局會同國家衛(wèi)生健康委制定并發(fā)布《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》(以下簡稱《辦法》),推進(jìn)保健食品注冊備案雙軌制運(yùn)行,建立開放多元的保健食品目錄管理制度,以原料目錄和功能目錄為抓手,進(jìn)一步強(qiáng)化產(chǎn)管并重、社會共治。《辦法》是貫徹落實(shí)《關(guān)于深化改革加強(qiáng)食品安全工作的意見》,進(jìn)一步深化“放管服”改革,推進(jìn)保健食品注冊備案雙軌制運(yùn)行的一項(xiàng)重要監(jiān)管制度和**措施。針對當(dāng)前保健食品審評
進(jìn)口化妝品備案注冊申請應(yīng)該提供什么樣的市售包裝
問: 進(jìn)口保健食品延續(xù)注冊生產(chǎn)銷售證明文件應(yīng)該提交哪些材料?答:(1)根據(jù)《保健食品注冊與備案管理辦法》,保健食品延續(xù)注冊申請需提供經(jīng)省級食品藥品監(jiān)督管理部門核實(shí)的注冊證書有效期內(nèi)保健食品的生產(chǎn)銷售情況。(2)對于無法提供省級食品藥品監(jiān)管部門核實(shí)的進(jìn)口保健食品生產(chǎn)銷售情況證明的,注冊申請人應(yīng)提交書面的生產(chǎn)銷售情況說明,并附蓋公章或法人代表簽字的經(jīng)營許可證、進(jìn)口貨物報(bào)關(guān)單和銷售發(fā)票復(fù)印件。
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