什么是化妝品備案?申報(bào)流程如何？

時(shí)間：2023-08-28作者：北京天健華成國(guó)際貿(mào)易咨詢(xún)有限公司瀏覽：129

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 如何從感官和價(jià)格上識(shí)別假冒進(jìn)口化妝品？

  從外觀(guān)上看，不合格或假冒化妝品的包裝瓶往往較為粗糙，有的瓶蓋與瓶身咬合不緊密，有的有滲漏現(xiàn)象；包裝印刷質(zhì)量不如真品清晰，套色不正。有的產(chǎn)品結(jié)構(gòu)不夠細(xì)膩，顏色不勻；有的呈顆粒狀，有雜質(zhì)斑點(diǎn)；有的存在充氣、發(fā)霉、酸敗、發(fā)臭現(xiàn)象；有的還有干縮、油水分離現(xiàn)象。 總之，消費(fèi)者在購(gòu)買(mǎi)進(jìn)口化妝品時(shí)，除應(yīng)根據(jù)上述幾項(xiàng)識(shí)別產(chǎn)品的真假外，還應(yīng)結(jié)合其他因素，如價(jià)格因素及購(gòu)買(mǎi)渠道等，有些在網(wǎng)上或小店鋪售賣(mài)的所謂進(jìn)口化妝

• 關(guān)于保健食品委托生產(chǎn)等問(wèn)題的解答|保健食品檢查常見(jiàn)問(wèn)題（三）

  1.保健食品委托生產(chǎn)需要取得許可嗎？保健食品可以進(jìn)行委托生產(chǎn)，委托方應(yīng)是保健食品注冊(cè)證書(shū)持有人，受托方應(yīng)具有合法生產(chǎn)資質(zhì)并能夠完成委托生產(chǎn)品種的全部生產(chǎn)過(guò)程。需要注意的是，保健食品的原注冊(cè)人可以對(duì)轉(zhuǎn)備案保健食品進(jìn)行委托生產(chǎn)。申請(qǐng)委托生產(chǎn)前，委托雙方應(yīng)簽訂委托生產(chǎn)協(xié)議，明確雙方權(quán)利和責(zé)任義務(wù)。2.食品生產(chǎn)許可范圍有保健食品，但許可明細(xì)表里沒(méi)有保健食品類(lèi)別和具體保健食品名稱(chēng)，是允許的嗎？根據(jù)《保健食品

• 化妝品備案注冊(cè)申報(bào)11個(gè)常見(jiàn)原料配方問(wèn)題

  無(wú)論是在化妝品研發(fā)生產(chǎn)過(guò)程，還是在化妝品備案注冊(cè)時(shí)，配方和原料都是基礎(chǔ)的基礎(chǔ)，必須引起高度重視。而在實(shí)際申報(bào)工作中，配方原料卻是出現(xiàn)問(wèn)題幾率很高的資料項(xiàng)之一。除了申報(bào)人員的工作不嚴(yán)謹(jǐn)造成的形式上的疏漏之外，還有不少則是由于對(duì)政策法規(guī)的掌握不夠，或?qū)υ习踩哉J(rèn)識(shí)不足。天健華成化妝品注冊(cè)部特整理常見(jiàn)的配方和原料問(wèn)題如下，希望能給你的申報(bào)工作帶來(lái)幫助。1.對(duì)原料的使用目的有何要求？答：原料的使用目的應(yīng)

• 如何申報(bào)化妝品

  **條 申請(qǐng)化妝品行政許可的，應(yīng)按照《化妝品行政許可申報(bào)受理規(guī)定》的要求提交有關(guān)資料，申報(bào)資料的一般要求如下： （一）**申請(qǐng)?zhí)厥庥猛净瘖y品行政許可的，提交原件1份、復(fù)印件4份，復(fù)印件應(yīng)清晰并與原件一致； （二）申請(qǐng)備案、延續(xù)、變更、補(bǔ)發(fā)批件的，提交原件1份； （三）除檢驗(yàn)報(bào)告、公證文書(shū)、官方證明文件及第三方證明文件外，申報(bào)資料原件應(yīng)由申請(qǐng)人逐頁(yè)加蓋公章或騎縫章； （四）使用A4規(guī)格紙張打印，使