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英國自由銷售證,即通過英國藥監(jiān)局MHRA頒發(fā)給歐盟境內(nèi)的制造商或借助歐盟*代表頒發(fā)給國外制造商的出口銷售證明。辦理流程如下:1)外國制造商指定英國責(zé)任人,并簽署協(xié)議2)委托責(zé)任人為其申請MHRA注冊(即在MHRA系統(tǒng)進行備案登記)3)備案后的企業(yè),因其MHRA系統(tǒng)內(nèi)有企業(yè)信息和產(chǎn)品信息,且經(jīng)MHRA評審過資質(zhì)文件,故才可以提交CFS申請4)企業(yè)需指定出口的目的國,一般情況,MHRA出具的證書是一個
阿根廷ANMAT醫(yī)療器械注冊認可哪些自由銷售證書(FSC)?(干貨收藏)
一、ANMAT對FSC的**要求解析阿根廷國家藥品、食品和醫(yī)療器械管理局(ANMAT)對醫(yī)療器械注冊中的自由銷售證書(FSC)有著嚴格規(guī)定,企業(yè)必須注意以下關(guān)鍵點:1. 可接受的FSC簽發(fā)機構(gòu)簽發(fā)機構(gòu)類型具體機構(gòu)示例是否需海牙認證歐盟成員國藥監(jiān)局德國BfArM/荷蘭IGJ是美國FDACFG-NE格式證書是英國MHRAUK FSC證書是不被接受的機構(gòu)中國NMPA/商會機構(gòu)即使認證也無效2. 關(guān)鍵形式
FDA敦促消費者不要使用某些洗手液產(chǎn)品下表概述了洗手液標(biāo)簽上的信息,供消費者用來識別產(chǎn)品:·?經(jīng) FDA 測試,發(fā)現(xiàn)含有甲醇、1-丙醇、苯、乙醛或乙縮醛?!?標(biāo)明含有甲醇。·?經(jīng)測試發(fā)現(xiàn)有微生物污染?!?正在被制造商或經(jīng)銷商召回。·?弱效,意味著它含有少于所需量的乙醇、異丙醇或苯扎氯銨?!?據(jù)稱與經(jīng) FDA 測試并發(fā)現(xiàn)含有甲醇、1-丙醇、
歐盟對醫(yī)療器械的分類,主要依據(jù)的是醫(yī)療器械的風(fēng)險程度,從低到高分為 I 類、IIa 類、IIb 類和 III 類。而風(fēng)險程度的判定,又綜合考慮了醫(yī)療器械的使用方式、使用部位、使用時間以及可能對人體造成的潛在影響等多個因素 。心電記錄儀被歸為 IIa 類,主要是因為它具有中度風(fēng)險。從使用方式來看,心電記錄儀通常是通過電極片與人體皮膚接觸,采集心臟的電信號,屬于接觸人體器械。從使用部位來說,它接觸的是
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