化妝品申報(bào)中銷售包裝標(biāo)簽中有外文注冊商標(biāo)時(shí)，需要注意什么？

時(shí)間：2023-05-31作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：157

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• 詞條

  詞條說明

• 對于含葉黃素及葉黃素酯類保健食品注冊，其原料質(zhì)量控制要求有哪些？

  答：（1）葉黃素作為保健食品原料，注冊申請材料應(yīng)明確其質(zhì)量要求及質(zhì)檢報(bào)告符合《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品添加劑 葉黃素》（GB 26405-2011）的規(guī)定。若使用商品化的葉黃素產(chǎn)品作為保健食品原料，應(yīng)以符合GB 26405-2011的葉黃素為基礎(chǔ)，可添加符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)或食品添加劑質(zhì)量規(guī)格要求的食用植物油、糊精、抗氧化劑等輔料，經(jīng)物理方法制成，其標(biāo)示的成分含量指標(biāo)應(yīng)提供折算結(jié)果。同時(shí)還應(yīng)提供符合GB 26

• 進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理試點(diǎn)工作正式在上海浦東新區(qū)啟動(dòng)

  根據(jù)**的總體要求和國家食藥監(jiān)總局的部署，2017年3月1日是在上海浦東新區(qū)試點(diǎn)實(shí)施進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理的啟動(dòng)日，這標(biāo)志著該項(xiàng)試點(diǎn)工作進(jìn)入實(shí)質(zhì)運(yùn)行階段。自2017年3月1日起至2018年12月21日，凡從浦東新區(qū)口岸進(jìn)口，且境內(nèi)責(zé)任人注冊地在浦東新區(qū)的**進(jìn)口非特殊用途化妝品，由現(xiàn)行審批管理調(diào)整為備案管理。 按照國家現(xiàn)行《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》規(guī)定，進(jìn)口非特殊用途化妝品目前由國家食藥監(jiān)總

• 進(jìn)口化妝品備案代辦

  進(jìn)口非特殊類化妝品備案申報(bào)9步走（2019，新政版） ? 原創(chuàng)/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進(jìn)口化妝品，必須預(yù)先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門（國家藥品監(jiān)督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進(jìn)行正常通關(guān)，亦不得在中國大陸市場銷售。 本

• 進(jìn)口化妝品備案成功需要注意的問題？

  進(jìn)口化妝品備案成功需要注意的問題進(jìn)口化妝品在國內(nèi)銷售前需要完成一系列的備案程序，這一過程涉及到多個(gè)監(jiān)管部門和復(fù)雜的法規(guī)。為了保證產(chǎn)品順利通過備案并合法銷售，進(jìn)口化妝品企業(yè)需要注意以下幾個(gè)問題：1. 了解法規(guī)：首先，企業(yè)需要了解我國的化妝品法規(guī)，包括《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《進(jìn)口化妝品備案人注冊和變更審批管理規(guī)定》等。這些法規(guī)規(guī)定了化妝品的成分、生產(chǎn)工藝、標(biāo)簽、包裝等方面要求，企業(yè)需要確保產(chǎn)品符合相