所有的化妝品注冊(cè)備案時(shí)都需要在國(guó)家藥監(jiān)局指定的專門網(wǎng)站上傳產(chǎn)品功效宣稱依據(jù)的摘要嗎

時(shí)間：2023-05-30作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：70

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 化妝品備案注冊(cè)申報(bào)對(duì)原料的使用目的有何要求?

  對(duì)原料的使用目的有何要求?答：原料的使用目的應(yīng)根據(jù)實(shí)際生產(chǎn)情況如實(shí)標(biāo)注于配方表中，且應(yīng)與原料本身的化學(xué)性質(zhì)及配方體系相符。

• 市場(chǎng)監(jiān)管總局發(fā)布《保健食品原料人參 西洋參 靈芝備案產(chǎn)品技術(shù)要求》

  4月30日，市場(chǎng)監(jiān)管總局發(fā)布《保健食品原料人參 西洋參 靈芝備案產(chǎn)品技術(shù)要求》（以下簡(jiǎn)稱《產(chǎn)品技術(shù)要求》），對(duì)以人參、西洋參、靈芝為原料的保健食品實(shí)施備案管理。2023年12月，市場(chǎng)監(jiān)管總局發(fā)布《保健食品原料目錄 人參、西洋參、靈芝》，將人參、西洋參、靈芝納入保健食品原料目錄。此次發(fā)布的《產(chǎn)品技術(shù)要求》中規(guī)定了三個(gè)原料在產(chǎn)品備案時(shí)可用的輔料、劑型、工藝等技術(shù)要求，明確產(chǎn)品質(zhì)量安全指標(biāo)要求如標(biāo)志性成

• 化妝品備案系統(tǒng)中產(chǎn)品標(biāo)簽?zāi)K填報(bào)有哪些常見(jiàn)問(wèn)題？

  備案系統(tǒng)中產(chǎn)品標(biāo)簽?zāi)K填報(bào)有哪些常見(jiàn)問(wèn)題？答：1、凈含量填報(bào)不全有多個(gè)規(guī)格的產(chǎn)品，在“凈含量”一欄中應(yīng)當(dāng)填報(bào)所有規(guī)格，不能僅填報(bào)一個(gè)規(guī)格。2、其他特別宣稱未進(jìn)行相應(yīng)勾選（1）特定宣稱（宣稱適用敏感皮膚）產(chǎn)品標(biāo)簽中宣稱“所有肌膚適用”、“適合敏感肌”或者類似表述時(shí)，應(yīng)當(dāng)勾選該宣稱。（2）宣稱量化指標(biāo)的（時(shí)間、統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)等）產(chǎn)品標(biāo)簽中功效宣稱保持時(shí)間、相關(guān)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)、具體pH數(shù)值等，應(yīng)當(dāng)勾選該宣稱。3、附

• 出口化妝品是否需要備案檢驗(yàn)報(bào)告？

  .出口化妝品是否需要備案檢驗(yàn)報(bào)告？答：不需要的，出口產(chǎn)品在進(jìn)出口檢驗(yàn)檢疫局按照出口國(guó)的標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行檢測(cè)就可以了，畢竟走**化路線的嘛：）