化妝品標簽管理辦法

時間：2023-05-10

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
進口保健食品注冊備案申報手續(xù)完全攻略
進口保健食品注冊備案申報手續(xù)完全指導手冊（2019版）天健華成本手冊為有志于進口保健食品到中國的經(jīng)銷商和境外企業(yè)提供政策及程序上的友情指導。天健華成自2002年**推出《健康相關產(chǎn)品申報全攻略》系列文章，包括保健食品、化妝品、消毒產(chǎn)品、醫(yī)療器械等，本文為系列文章之一。再次嚴正提醒**自重：請勿剽竊抄襲。我們的目的是和業(yè)界及企業(yè)進行交流，但沒有培訓**的義務。歡迎非商業(yè)用途的轉載，轉載請保留
國家藥監(jiān)局將對特殊化妝品上市銷售的產(chǎn)品標簽圖片進行公示
近期，國家局將依據(jù)相關法規(guī)要求對化妝品注冊人已上傳的上市銷售的產(chǎn)品標簽圖片在國家局網(wǎng)站進行公示。根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》有關規(guī)定，特殊化妝品**注冊證后，注冊人應當在產(chǎn)品投放市場前，將上市銷售的產(chǎn)品標簽圖片上傳至信息服務平臺。在信息系統(tǒng)上傳上市銷售的產(chǎn)品標簽圖片后，相關內容即可在國家藥監(jiān)局網(wǎng)站查詢。上市銷售的產(chǎn)品標簽圖片涉及產(chǎn)品安全、功效宣稱相關內容應當與注冊證書載明的
進口化妝品及國產(chǎn)特殊用途化妝品申報注冊行政許可檢測指南
一、??????? 概述凡進口化妝品及國產(chǎn)特殊用途化妝品必須持有國家藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱NMPA）頒發(fā)的化妝品衛(wèi)生許可批件/備案憑證方可在中國市場上銷售。申請化妝品行政許可批件，首先到NMPA認定的化妝品行政許可檢驗機構進行產(chǎn)品的行政許可檢測。檢測完畢后，申報單位依照《化妝品行政許可申報受理規(guī)定》（國食藥監(jiān)許[2009
普通化妝品安全評估報告（完整版）撰寫指南（試行）
山東省普通化妝品安全評估報告（完整版）撰寫指南（試行）**條為規(guī)范山東省普通化妝品安全評估報告（完整版）撰寫，幫助化妝品備案人構建企業(yè)安全評估體系，推進化妝品安全評估制度實施，根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》《化妝品安全評估技術導則（2021 年版）》（以下簡稱《導則》）《國家藥監(jiān)局關于發(fā)布優(yōu)化化妝品安全評估管理若干措施的公告》（2024 年* 50 號）等文件