殺蟲燈EPA檢測報告辦理周期

時間：2023-03-13作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：64

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  詞條說明

• 唇膏FDA注冊如何辦理

  唇膏FDA注冊如何辦理。長期以來，相較于中、歐等其他主要市場對化妝品的監(jiān)管，美國FDA對化妝品的管理可謂比較寬松和被動。美國FDA的化妝品企業(yè)注冊和產(chǎn)品備案遵循的是自愿原則，F(xiàn)DA可以對違規(guī)的產(chǎn)品或公司包括發(fā)出警告信并在港口拒絕化妝品入境。各方要求美國FDA加強(qiáng)化妝品的監(jiān)管的呼聲越來越高。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意

• 凈水器ROHS辦理深圳檢測機(jī)構(gòu)

  凈水器ROHS辦理深圳檢測機(jī)構(gòu)，如果按計(jì)劃通過，豁免49將添加到 RoHS 指令的附件 IV 中，如下所示：溫度**過 300°C（572°F）和壓力**過 1000 bar的毛細(xì)管流變儀的熔體壓力傳感器中的汞。計(jì)劃于2023年季度通過傭金的豁免將適用于類別9并于2024年12月31日到期，除非它需要較新。 ?RoHS范圍：僅對于2006年7月1日起投放市場的新產(chǎn)品。包括家用的白熾燈和光源。

• 家電澳洲r(nóng)cm認(rèn)證深圳檢測機(jī)構(gòu)

  家電澳洲r(nóng)cm認(rèn)證深圳檢測機(jī)構(gòu)？RCM認(rèn)證管控電氣產(chǎn)品主要分為非管制類和管制類產(chǎn)品，因?yàn)椴皇撬械漠a(chǎn)品打上RCM標(biāo)記的都需要備案登記。非管制類產(chǎn)品*登記，目前只規(guī)定了Level 3電氣產(chǎn)品需要登記，總共有包括了電源適配器、吸塵器等危險系數(shù)較高的56個大類。一般情況下，RCM的標(biāo)識要標(biāo)示在產(chǎn)品標(biāo)簽上。原先要求的代理商號碼，新的RCM不需要標(biāo)示代理商號碼。 RCM認(rèn)證標(biāo)簽的應(yīng)用要求是什么：合規(guī)標(biāo)簽

• 車載產(chǎn)品SDS/MSDS測試申請步驟

  車載產(chǎn)品SDS/MSDS測試申請步驟，SDS：主要內(nèi)容包括化學(xué)品及企業(yè)信息、危害鑒定、成分信息、急救措施、消防措施、泄露措施、搬運(yùn)和儲存、暴露控制、理化特性、毒理學(xué)信息、生態(tài)毒理學(xué)信息、廢棄物處置措施、運(yùn)輸信息、法規(guī)信息及其它信息16 部分內(nèi)容。注：1.若是經(jīng)REACH注冊過的物質(zhì)，必須在SDS上提供注冊號碼。2.對于年銷量**過10噸的危險物質(zhì)，必須增加ES（暴露場景）作為SDS的附件。3.若物