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化妝品FDA認(rèn)證注冊要多久。 除了顏料添加劑和受法規(guī)禁止或限制的成分外,制造商可以使用化妝品配方中的任何成分,條件是:1.成分和成品化妝品在標(biāo)簽或常規(guī)使用條件下是安全的。2.該產(chǎn)品已正確標(biāo)識。3.使用該成分不會導(dǎo)致化妝品被FDA強制執(zhí)行的法律摻假或誤用品牌。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要
REACH認(rèn)證哪里可以做SVHC認(rèn)證列表多久更新一次?SVHC認(rèn)證清單每年在1月和7月更新兩次。2023年1月的更新增加了九種具有危險特性的化學(xué)品,這些化學(xué)品常用于阻燃劑、油漆和涂料、增塑劑、油墨和墨粉以及紙漿和造紙制造。一些例子包括四氧化二硼鋇、三聚氰胺和庚酸(及其鹽)。 ?SVHC清單每年至少更新兩次,SVHC目前候選物質(zhì)清單為235項,意向物質(zhì)為9項。REACH法規(guī)規(guī)定SVHC納
榨汁機ROHS認(rèn)證辦理方式,歐盟發(fā)布了WEEE指令(2002/96/EC)和RoHS指令(2002/95/EC)的修訂提案。本次提案的目的是創(chuàng)造更好的法規(guī)環(huán)境,即簡單、易懂、有效和可執(zhí)行的法規(guī)。RoHS指令修訂的主要內(nèi)容有:1.改變了法律用詞,澄清了指令的范圍和定義;2.引入產(chǎn)品的CE標(biāo)志以及EC合格聲明;3.分階段將器械、控制和監(jiān)控儀器納入到RoHS指令的范疇; ? 歐洲新指令;(R
自拍桿*報告怎么辦理,怎么辦理*報告:1、企業(yè)提供的產(chǎn)品質(zhì)量檢測報告必須是由有資質(zhì)的國家實驗室出具;2、*報告上必須是企業(yè)真實有效的產(chǎn)品;3、產(chǎn)品如有品牌,*報告上必須標(biāo)出 京東/天貓*報告注意事項1、**電商如京東淘寶天貓等平臺需要商家提供的報告附有CNAS及CMA雙項資質(zhì)。1)CMA:計量認(rèn)證簡稱“CMA”。由省級以上人民計量行政部門對檢測機構(gòu)的檢測能力及可靠性進行的一種的認(rèn)證及評
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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