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如何選擇適合的DNA提取試劑盒?


    南京兔牙生物科技有限公司專注于去人源宿主試劑盒,游離DNA保存管,游離DNA提取,FFPE提取,Qubit定量,病原微生物提取等

  • 詞條

    詞條說明

  • 為什么以核酸檢測作為新冠檢測的主流手段?

    新冠疫情幾乎改變了所有人的生活節(jié)奏,定期的核酸檢測已經(jīng)成為生活的一部分,甚至有網(wǎng)友調(diào)侃核酸檢測點(diǎn)就像人類的充電樁,每充電一次可以在外面跑72小時(shí)。但絕大部分人并不知道核酸檢測是如何運(yùn)作的,以及為什么我們不能像國外一樣大規(guī)模地使用抗體檢測法進(jìn)行自我監(jiān)測。自從ndel于1865年發(fā)現(xiàn)豌豆雜交后代形狀分離和自由組合的遺傳規(guī)律,到后續(xù)20世紀(jì)中葉陸續(xù)了解到DNA和RNA作為細(xì)胞的重要組成物質(zhì),前者

  • Qubit定量技術(shù)原理

    Qubit 3.0熒光定量儀技術(shù)原理:Qubit 3.0熒光定量儀結(jié)合Qubit定量試劑盒,采用專門研制的熒光染料,對生物分子進(jìn)行精確定量,包括DNA,RNA,和ProteinQubit 3.0熒光定量儀特定熒光染料選擇性地特異性靶 分子結(jié)合,**熒光信號1、熒光染料不會接結(jié)合雜質(zhì),如游離核苷酸2、基于熒光檢測技術(shù),**傳統(tǒng)紫外光分光光度法三個(gè)數(shù)量級3、較少僅需1ul的樣品4、可檢測低濃度樣品(1

  • FFPE樣本的核酸提取

    ? ? ?01 樣本切片? ? ?? ? ?石蠟樣本在提取前需要進(jìn)行切片處理,一般需要5-6個(gè)切片,一片鏡檢確定**細(xì)胞含量,其他進(jìn)行后續(xù)提取處理。切片的薄厚程度對后續(xù)觀察和提取會有一定影響。切片過厚不利于后續(xù)染色和組織學(xué)觀察,而且組織脫蠟和蛋白酶消化困難增加;切片過薄易造成DNA的機(jī)械損傷,同時(shí)切片總面積的

  • 如何選擇適合的DNA提取試劑盒

    實(shí)驗(yàn)室工作中,經(jīng)常會需要用到純化的DNA,這時(shí)我們通常需要使用一個(gè)商業(yè)的DNA提取試劑盒對目的DNA進(jìn)行分離純化。市面上有很多類型的提取試劑盒,當(dāng)使用不太熟悉的樣本類型時(shí),選擇合適的盒子是尤為關(guān)鍵的,本文將分享考慮建議以供選擇參考。試劑盒組分目前大多數(shù)DNA提取試劑盒遵循相同的基本步驟: 裂解,柱純化,洗滌雜質(zhì),柱洗脫。然而,不同的盒子在完成每個(gè)步驟的方式上有很大的不同。使用的樣本類型不同的DNA

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