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公告機(jī)構(gòu)與非公告機(jī)構(gòu)之間有很大的區(qū)別不管是在客戶的認(rèn)可程度還是權(quán)威性來講都是有很大的區(qū)別:
公告機(jī)構(gòu)與非公告機(jī)構(gòu)之間有很大的區(qū)別不管是在客戶的認(rèn)可程度還是*性來講都是有很大的區(qū)別:一、從證書的真實(shí)性來說。NB是歐盟**授權(quán)的認(rèn)證機(jī)構(gòu),有授權(quán)編號(hào),NB 機(jī)構(gòu)發(fā)的證書不會(huì)讓你們的客戶產(chǎn)生懷疑, 海關(guān)出口的時(shí)候,檢查人員一看是NB發(fā)的證書就會(huì)很快的放行。不會(huì)耽誤產(chǎn)品的出關(guān),順利進(jìn)入市場(chǎng),節(jié)省時(shí)間成本。中國企業(yè)有很多做非公告機(jī)構(gòu)證書就不同了,客戶有時(shí)就會(huì)有懷疑證書的真實(shí)性,因?yàn)樵谥袊芏喟l(fā)證公
ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證ISO9001認(rèn)證用于確立組織具有給與確保顧客要求和可以用較新法律法規(guī)要求的硬件設(shè)備的專業(yè)能力,目的在于提升顧客令人滿意。隨著著著商品經(jīng)濟(jì)的飛速發(fā)展和日益系統(tǒng)化,為提高產(chǎn)品的信用度、減少不斷檢驗(yàn)、削弱和***貿(mào)易技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、設(shè)備維修管理運(yùn)營者、經(jīng)銷者、顧客和消費(fèi)者各個(gè)領(lǐng)域權(quán)益,這一認(rèn)證方?jīng)]遭受企業(yè)營銷管理彼此之間是社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展利益控制,公平合理、專業(yè)化。只需是依據(jù)IS
【ISO13485】申請(qǐng)質(zhì)量管理體系認(rèn)證注冊(cè)條件
ISO13485中文叫“醫(yī)療器械?質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求” 由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品,僅按ISO9000標(biāo)準(zhǔn)的通用要求來規(guī)范是不夠的,為此ISO組織頒布了ISO13485:1996版標(biāo)準(zhǔn)(YY/T0287 和YY/T0288),對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了**要求,為醫(yī)療器械的質(zhì)量達(dá)到*有效起到了很好的促進(jìn)作用。申請(qǐng)質(zhì)量管理體系認(rèn)證注冊(cè)條件:1 申請(qǐng)組
什么是ISO13485該標(biāo)準(zhǔn)自1996年發(fā)布以來,得到全世界廣泛的實(shí)施和應(yīng)用,新版ISO13485標(biāo)準(zhǔn)于2003年7月3日正式發(fā)布。與ISO9001:2000標(biāo)準(zhǔn)不同,ISO13485:2003是適用于法規(guī)環(huán)境下的管理標(biāo)準(zhǔn):從名稱上即明確是用于法規(guī)的質(zhì)量管理體系要求。醫(yī)療器械在**上不僅只是一般的上市商品在商業(yè)環(huán)境中運(yùn)行,它還要受到國家和地區(qū)法律、法規(guī)的監(jiān)督管理,如美國的FDA、歐盟的MDD(歐盟
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