衛(wèi)生控制管理體系認(rèn)證審核助力組織實現(xiàn)疫情期間衛(wèi)生安全管控升級

時間：2021-01-29作者：通標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：151

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• 詞條

  詞條說明

• ISO 14064-1核證流程

  ISO 14064-1核證流程包含五個步驟： 步驟1 – ***根據(jù)組織要求的核證等級、溫室氣體排放/移除量、排放源的數(shù)量及屬性、規(guī)模、設(shè)備復(fù)雜性等內(nèi)容提供建議書。在您簽署建議書后，審核即可開始。 步驟2 – 正式核證的**部分為“**階段核證 – 文件評審”，便于***了解： 1.核證活動的屬性、規(guī)模及復(fù)雜性； 2.責(zé)任方溫室氣體相關(guān)信息及聲明的可靠性； 3.責(zé)任方溫室氣體相關(guān)信息及聲明的完整性

• US FDA授權(quán)SGS為醫(yī)療器械510k第三方評審機(jī)構(gòu)！

  近日，***被US FDA授權(quán)成為美國醫(yī)療器械510k第三方評審機(jī)構(gòu)，將率先在中國和北美推出510k文檔預(yù)評審服務(wù)。同時，***也是國內(nèi)一具備該服務(wù)能力的第三方機(jī)構(gòu)。 服務(wù)背景 醫(yī)療器械在美國分為三個風(fēng)險等級，從低到高分別為：I類、II類和III類。其對應(yīng)的上市要求分別為：510k豁免、510k和PMA。 美國市場對中低風(fēng)險的醫(yī)療器械進(jìn)行上市后監(jiān)管，少數(shù)I類產(chǎn)品和幾乎全部II類產(chǎn)品需要510k許

• CoC認(rèn)證給您帶來的益處

  增加透明：供應(yīng)鏈上的任何人、任何時間、任何環(huán)節(jié)都可確認(rèn)木制產(chǎn)品和紙質(zhì)產(chǎn)品來源于認(rèn)證的、和/或再回收的材料、和/或受控的木材資源； 提供確證：證明您的產(chǎn)品來源于認(rèn)證的、良好管理的或其他受控的木材資源和再回收材料； 提升**：成為**公認(rèn)的品牌； 降低風(fēng)險：較小化環(huán)境風(fēng)險； 保護(hù)品牌：保護(hù)您和您客戶的品牌； 獲得信任：證書的**公認(rèn)性大大提升組織的可信度； 符合標(biāo)準(zhǔn)：減少產(chǎn)品被拒絕或被起訴的風(fēng)險； 改

• ISO/IEC 20000認(rèn)證

  ISO/IEC 20000——IT服務(wù)管理體系認(rèn)證表明您的IT服務(wù)管理完全符合**基準(zhǔn)，將有助于提升過程協(xié)作以提供高品質(zhì)的受管控的服務(wù)，它證明您已經(jīng)根據(jù)業(yè)務(wù)功能成功進(jìn)行了IT系統(tǒng)的整合以實現(xiàn)無縫操作。 1.ISO/IEC 20000包含以下兩個方面的內(nèi)容 （1）ISO/IEC 20000-1是一個正式規(guī)范，明確了組織向客戶提供品質(zhì)合格的管理服務(wù)的要求。 （2）ISO/IEC 20000-2是一項行